問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
試驗主持人
曾令民
下載
2017-02-01 - 2027-02-01
適應症
賀爾蒙受體陽性/第二型人類表皮生長因子受體-陰性早期乳癌[Hormone receptor positive (HR+)/human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative early breast cancer]患者
藥品名稱
Ibrance
參與醫院6間
終止收納5間
外科
未分科
2015-01-15 - 2023-06-06
停經前女性之荷爾蒙受體陽性、HER2陰性晚期乳癌
LEE011
參與醫院8間
終止收納8間
2015-10-01 - 2020-04-30
停經後女性之荷爾蒙受體陽性、HER2陰性晚期乳癌
BYL719/Faslodex
參與醫院3間
終止收納3間
2014-02-01 - 2016-05-31
晚期或轉移性固體腫瘤
Buparlisib (BKM120)、BYL719
2011-05-15 - 2013-11-15
荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性且過去接受 1 種或 2 種化學療法失效的轉移性乳癌患者
BEZ2335
參與醫院2間
終止收納2間
2014-03-31 - 2022-12-31
參與醫院5間
2012-09-01 - 2018-12-18
局部晚期或轉移性乳癌
BKM120
2012-10-22 - 2014-07-29
本試驗之研究族群為納入最近診斷罹患三重陰性乳癌(美國癌症聯合委員會(AJCC) 分期 T2、N0-2、M0)且基因表現標記陽性之成年女性。
LCL161
2009-07-01 - 2018-06-25
HER2 overexpression Breast cancer
Everolimus
終止收納6間
2007-12-01 - 2017-12-31
breast cancer
Lapatinib
全部