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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

試驗主持人

蘇五洲

搜尋計畫列表

133件

2013-07-09 - 2024-01-07

Phase III

一項針對先前未接受治療的第IIIB或IV期ALK重組(ALK陽性)之非鱗狀非小細胞肺癌成年病患，比較口服LDK378與標準化學治療的第III期多中心、隨機分配試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    LDK378

參與醫院
7間

終止收納7間

2017-01-15 - 2020-01-31

其他

第 Ib 期、開放標記、多中心試驗，探討 PDR001 與 CJM112、EGF816、Ilaris® (canakinumab) 或 Mekinist® (trametinib) 併用之安全性、耐受性及藥效學

  • 適應症

    結直腸癌、非小細胞肺癌、三重陰性乳癌

  • 藥品名稱

    PDR001、CJM112、ACZ885/Ilaris® 、EGF816、TMT212/Mekinist®

參與醫院
2間

終止收納2間

侯明模
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2015-06-08 - 2019-09-16

Phase II

評估口服 ceritinib，用於治療腦部及/或軟腦脊膜轉移之 ALK 陽性非小細胞肺癌患者的療效和安全性的第 II 期、多中心、開放標記、五組試驗

  • 適應症

    腦部及/或軟腦脊膜轉移之 ALK 陽性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    LDK378

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-06-01 - 2014-06-30

Phase III

一項第三期、隨機分配、開放標記試驗，比較併用 BRAF 抑制劑 dabrafenib 及 MEK 抑制劑 trametinib，相較於單獨使用 BRAF 抑制劑 vemurafenib，治療患有無法切除（第 IIIc 期）或轉移（第 IV 期）BRAF V600E/K 突變陽性之皮膚黑色素瘤患者之療效

  • 適應症

    Metastatic melanoma

  • 藥品名稱

    GSK2118436 (Dabrafenib)/ GSK1120212 (Trametinib)

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-07-01 - 2012-02-28

Phase III

一項第III期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多中心研究，以ASA404合併使用paclitaxel與carboplatin作為局部晚期或轉移性(第IIIb/IV期)非小細胞肺癌(NSCLC)之第一線治療。

  • 適應症

    NSCLC, 非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    ASA404

參與醫院
6間

終止收納6間

2010-06-01 - 2012-12-31

Phase II

一項隨機分配、開放標記、多中心之第II期研究，比較罹患末期胃癌且接受一線化療後病情仍持續惡化之成年病患使用AUY922與docetaxel或irinotecan之療效。

  • 適應症

    末期胃癌

  • 藥品名稱

    AUY922

參與醫院
4間

終止收納4間

2019-02-22 - 2022-01-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 III 期試驗，針對曾接受 PD-(L)1 抑制劑與含鉑化療的非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者，相較於安慰劑併用 docetaxel，評估 canakinumab 併用 docetaxel 治療的療效及安全性 (CANOPY-2)

  • 適應症

    非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    易來力/ Ilaris

參與醫院
3間

終止收納3間

2016-01-31 - 2017-02-10

Phase I

一項1b期的開放性試驗，旨在評估MEDI4736與Tremelimumab併用時，對於晚期非小細胞肺癌受試者的安全性及耐受性

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    MEDI4736 & Tremelimumab

參與醫院
8間

尚未開始1間

終止收納7間

2020-09-01 - 2023-09-20

Phase I

GITR促效抗體ASP1951作為單一藥劑以及與Pembrolizumab併用，用於晚期實質腫瘤受試者的第1b期臨床試驗

  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    ASP1951

參與醫院
3間

召募中3間

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2019-06-30 - 2023-03-31

Phase I

一項以作用於免疫調節受體之ASP1948 單獨或 合併 Nivolumab 治療晚期實質腫瘤受試者的第一 b 期試驗

  • 適應症

    晚期實質性癌

  • 藥品名稱

    ASP1948

參與醫院
3間

召募中3間

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