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臨床試驗階段

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  • Phase III

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

試驗主持人

蘇五洲

搜尋計畫列表

137件

2008-10-01 - 2012-12-31

Phase III

Multicenter, randomized, double-blind, Phase III trial to investigate the efficacy and safety of oral BIBF 1120 plus standard pemetrexed therapy compared to placebo plus standard pemetrexed therapy in patients with stage IIIB/IV or recurrent non small cell lung cancer after failure of first line chemotherapy/ 研究第一線化療失敗之第 IIIB／IV 期或復發的非小細胞肺癌患者，使用口服 BIBF 1120 加標準 pemetrexed 療法，相較於安慰劑加標準 pemetrexed 療法之功效與安全性的多中心、隨機分組、雙盲、第三期試驗。

  • 適應症

    固態腫瘤

  • 藥品名稱

    BIBF 1120

參與醫院
11間

終止收納11間

2009-10-01 - 2014-10-01

Phase III

A multi-national, double-blind, placebo-controlled, randomized, phase III clinical trial of the cancer vaccine Stimuvax® (L BLP25 or BLP25 liposome vaccine) in Asian subjects with stage III, unresectable, non-small cell lung cancer (NSCLC) who have demonstrated either stable disease or objective response following primary chemo-radiotherapy

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Stimuvax

參與醫院
9間

終止收納9間

2011-08-01 - 2014-12-31

Phase III

一項第三期、隨機分組、雙盲、安慰劑對照試驗，比較先前接受治療、具野生型上皮生長因子受體、患有局部晚期或轉移性非鱗狀小細胞肺癌之受試者，使用ARQ 197搭配Erlotinib，或安慰劑搭配Erlotinib之療效與安全性

  • 適應症

    NON-SMALL-CELL LUNG CANCER

  • 藥品名稱

    ARQ197

參與醫院
8間

終止收納8間

2016-02-15 - 2019-12-31

Phase II

一項單組、開放性、第2期試驗針對曾接受表皮生長因子受體-酪胺酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)治療的T790M陽性非小細胞肺癌(NSCLC) 受試者評估HM61713的療效、安全性與藥動學

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    HM61713

參與醫院
6間

終止收納6間

陳育民
臺北榮民總醫院

胸腔內科

2015-06-02 - 2019-11-30

Phase II

針對先前不曾接受治療、患有轉移性、表皮生長因子受體(EGFR)突變之非小細胞肺癌(NSCLC)且具有BDX004陽性標記(Positive Label)的受試者，比較ficlatuzumab加上erlotinib與安慰劑加上erlotinib所進行的ㄧ項第2期、多中心、隨機分配、雙盲的研究。

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Ficlatuzumab (AV-299),

參與醫院
8間

終止收納7間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳育民
臺北榮民總醫院

胸腔內科

2016-08-08 - 2019-03-31

Phase II

PT-112合併Docetaxel使用於第I期劑量漸增試驗之晚期實質腫瘤受試者以及第II期劑量確認試驗之非小細胞肺癌（NSCLC）受試者的一項開放性第I/II期臨床試驗。

  • 適應症

    晚期實質腫瘤/非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    PT112

參與醫院
2間

終止收納2間

2018-03-01 - 2019-09-30

其他

研究G1T38 合併Osimertinib 使用於EGFR 變異陽性轉移性非小細胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC) 患者的第1b/2 期安全性、藥動學、和療效試驗。

  • 適應症

    EGFR 變異陽性轉移性非小細胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC)

  • 藥品名稱

    G1T38

參與醫院
10間

終止收納9間

2019-09-01 - 2022-08-31

Phase I

對無其他標準治療的晚期實體腫瘤患者進行的 HLX55（作用於受體酪氨酸激酶 (c-MET) 的人源化單株抗體）第一期劑量探索/擴展試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤患者

  • 藥品名稱

    HLX55

參與醫院
4間

召募中4間

2009-11-01 - 2011-08-31

Phase II

評估惡化或轉移性非小細胞肺癌患者施用LY2603618合併Pemetrexed的二期試驗

  • 適應症

    惡化或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    LY2603618

參與醫院
3間

試驗已結束3間

2006-07-01 - 2013-12-01

Phase III

研究每日使用Enzastaurin 以預防淋巴癌復發的第三期臨床試驗

  • 適應症

    試驗目的: 預防淋巴癌復發(Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)

  • 藥品名稱

    Enzastaurin Hydrochloride

參與醫院
12間

終止收納12間

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