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137件

2019-11-01 - 2029-03-31

Phase I

試驗執行中
一項多中心、開放性,U3-1402 用於轉移性或無法切除的非小細胞肺癌受試者的第 1 期試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2020-09-15 - 2025-10-08

Phase II

試驗已結束
HERTHENA-Lung01:一項使用Patritumab Deruxtecan (U3-1402) 於先前接受過治療的轉移性或局部晚期EGFR 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者之第2 期、隨機分配、開放性試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
7間

召募中6間

2017-01-15 - 2020-01-31

Phase I

試驗已結束
第 Ib 期、開放標記、多中心試驗,探討 PDR001 與 CJM112、EGF816、Ilaris® (canakinumab) 或 Mekinist® (trametinib) 併用之安全性、耐受性及藥效學
  • 適應症

    結直腸癌、非小細胞肺癌、三重陰性乳癌

  • 藥品名稱

    PDR001、CJM112、ACZ885/Ilaris® 、EGF816、TMT212/Mekinist®

參與醫院
2間

終止收納1間

試驗已結束1間

2018-04-02 - 2023-12-06

Phase II

試驗已結束
一項開放性、多中心、第II期試驗,在罹患晚期及/或轉移性實體腫瘤的參與者中,評估靜脈投予之RO6874281 (一種免疫細胞因子,包含由針對纖維母細胞活化蛋白A [FAP]為目標的介白素-2變體[IL-2V]所組成)併用ATEZOLIZUMAB (抗PD-L1)的治療活性
  • 適應症

    第1部分:第二、三線晚期及/或轉移性非小細胞肺癌 第2部分:第一線晚期及/或轉移性非小細胞肺癌 第3部分:局部晚期或持續或復發/再復發和/或轉移性鱗狀細胞癌(SCC)

  • 藥品名稱

    輸注用溶液 於稀釋後靜脈輸注用 輸注用溶液

參與醫院
2間

終止收納2間

2020-01-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項針對未曾接受治療之擴散期小細胞肺癌患者,使用ATEZOLIZUMAB加上CARBOPLATIN併用ETOPOSIDE有或無搭配TIRAGOLUMAB (抗TIGIT抗體)的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    Tiragolumab併用Atezolizumab、carboplatin與etoposide於未曾接受治療之擴散期小細胞肺癌患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2007-11-14 - 2009-12-29

Phase II/III

試驗已結束
PG2輔助治療用於改善第三及第四期非小細胞肺癌病患,接受常規癌症治療後的臨床益處反應(Clinical Benefit Response)及疲勞症狀
  • 適應症

    提升化療後臨床效益反應及降低化療後嗜中性白血球減少症

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑

參與醫院
11間

終止收納11間

2019-03-18 - 2024-12-31

Phase I

試驗已結束
針對肺癌患者,評估免疫合併療法的安全性和耐受性之第1/1b期試驗
  • 適應症

    非鱗狀細胞非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

召募中5間

2008-06-01 - 2012-12-31

Phase III

試驗已結束
評估CP-751,871合併Paclitaxel/Carboplatin相較於單獨使用Paclitaxel/Carboplatin化療,用於第一線治療晚期非小細胞肺癌病患的隨機、開放標籤、第3期臨床試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

終止收納5間