問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
試驗主持人
林家齊
下載
2025-03-31 - 2028-01-31
適應症
•按類型、頻率、嚴重程度（CRS 依據ASTCT 分級，所有其他 AE 依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）、時間、嚴重性以及與試驗療法的關係特徵確定的 AE •按類型、頻率、嚴重程度（依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）和時間特徵確定的實驗室檢測結果異常
藥品名稱
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2024-11-29 - 2029-03-02
治療帶有 KRAS G12C、G12D、G12V、G12A、G12S 或 G13D 突變之晚期實體瘤
錠劑 錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2026-09-01 - 2029-10-19
注射用懸液劑
尚未開始2間
2023-05-26 - 2027-07-31
泌尿上皮癌
PADCEV® 吉舒達®/ Keytruda® Vibostolimab MK-4280A
參與醫院3間
召募中3間
2015-12-01 - 2021-12-31
晚期(無法切除及/或轉移性)實體腫瘤
注射劑
參與醫院5間
終止收納3間
2020-03-01 - 2027-12-30
晚期透明細胞腎細胞癌
參與醫院6間
召募中6間
2021-03-01 - 2027-12-31
透明細胞腎細胞癌
注射劑 膠囊劑 錠劑 注射劑
2023-08-15 - 2028-06-30
惡性腫瘤
膠囊劑 注射劑 膠囊劑
尚未開始1間
2023-09-01 - 2031-12-31
第II-IV期黑色素瘤
注射劑 注射劑
參與醫院4間
尚未開始3間
召募中1間
2023-08-10 - 2032-08-31
腫瘤
錠劑 注射劑
全部
