問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
試驗主持人
林家齊
下載
2017-01-01 - 2024-06-12
適應症
甲狀腺癌、非小細胞肺癌 (NSCLC) 和其他晚期固態腫瘤
藥品名稱
Capsule
參與醫院2間
召募中1間
終止收納1間
2020-05-01 - 2022-12-25
ADVANCED OR METASTATIC HEPATOCELLULAR CARCINOMA, BILIARY TRACT CANCER, OR SOLID TUMORS WITH HEPATIC METASTASES
Capsule 膠囊
召募中2間
2025-06-18 - 2027-12-31
固態腫瘤
注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-11-01 - 2027-12-31
晚期實體腫瘤或復發及難治型典型何杰金氏淋巴瘤
注射液劑
參與醫院3間
召募中3間
2023-03-19 - 2026-03-16
非何杰金氏淋巴瘤
尚未開始3間
2024-04-30 - 2027-04-30
非小細胞肺癌及腦轉移
膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-08-01 - 2030-12-31
•第1階段：發生不良事件（AEs）的受試者人數 •第1階段：發生劑量限制性毒性（DLTs）的受試者人數 •第2階段：由試驗主持人依據實體腫瘤反應評估標準第 1.1 版（RECIST v1.1）所評估之客觀反應率（ORR）
錠劑
2021-04-15 - 2024-11-28
局部晚期或轉移性 HER2 表現型癌症患者
靜脈輸注液
2023-12-01 - 2028-12-31
帶有 EGFR 外顯子 20 插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
尚未開始1間
2021-01-01 - 2024-12-31
帶有 KRASG12C 突變之非小細胞肺癌 (NSCLC)
全部
