問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
試驗主持人
林家齊
下載
2022-05-01 - 2024-08-16
適應症
罹患有晚期癌症，其可能已經擴散到局部或身體的其他部位，並且已知有一種稱為 FGFR (Fibroblast Growth Factor Receptor，纖維母細胞生長因子受體) 的基因發生了變化 (突變)的試驗參與者。
藥品名稱
Tablet
參與醫院3間
召募中3間
2021-10-01 - 2024-07-31
晚期實體腫瘤
參與醫院6間
終止收納3間
2022-06-17 - 2022-06-17
NA
參與醫院1間
終止收納1間
2022-03-01 - 2026-12-31
ALK 陽性或 ROS1 陽性非小細胞肺癌 (NSCLC)
錠劑
召募中1間
2022-07-01 - 2027-12-31
惡性腫瘤
注射液劑 液劑 液劑
參與醫院4間
尚未開始2間
召募中2間
2026-02-23 - 2030-03-31
輸注液 注射用凍晶粉末 注射用凍晶粉末
尚未開始6間
2025-08-20 - 2029-02-17
1. OS 2. BICR PFS
凍晶注射劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2021-12-04 - 2024-09-30
未曾接受任何晚期或轉移性疾病全身性療法（包括抗 PD-L1/PD-1 療法）之治療的 HNSCC 參與者。患有復發或難治性 RCC、曾接受 1 線 PD-L1/PD-1 導向療法加上抗血管生成標靶療法（如 TKI）的參與者。
注射劑 注射劑
2021-06-01 - 2024-02-27
非小細胞肺癌
注射劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑
參與醫院5間
2005-11-01 - 2008-01-01
腸胃道基質瘤
膠囊劑
終止收納4間
全部
