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臨床試驗階段

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  • Phase III

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

試驗主持人

林家齊

搜尋計畫列表

269件

2010-02-01 - 2012-03-01

Phase II

對於纖維原細胞生長因子受體-3 (FGFR3) 為突變或原型的晚期泌尿上皮細胞癌患者所進行的一項多中心、非隨機分配、開放性的TKI258第二期臨床試驗

  • 適應症

    晚期泌尿上皮細胞癌

  • 藥品名稱

    TKI258

參與醫院
1間

終止收納1間

2011-07-19 - 2013-10-17

Phase I

一項針對帶有CD79 突變之瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤患者服用 AEB071（一種蛋白激酶 C 抑制劑）藥物之開放標記、單一組別之第 1 期試驗

  • 適應症

    CD79-mutant Diffuse Large B-cell Lymphoma

  • 藥品名稱

    AEB071 (sotrastaurin acetate)

參與醫院
1間

終止收納1間

2011-06-01 - 2015-12-31

Phase I

針對接受INC280 治療的c-MET 依賴性晚期實體腫瘤患者，評估其安全性與耐受性的劑量提升伴隨劑量擴張之第 I 期、開放性試驗

  • 適應症

    必須為晚期實體腫瘤患者，且經建檔或新鮮的腫瘤組織切片證實帶有 c-MET 途徑失調（c-MET 突變／放大或 HGF 過度表現）

  • 藥品名稱

    INC280

參與醫院
1間

終止收納1間

2012-06-01 - 2014-06-30

Phase III

一項第三期、隨機分配、開放標記試驗，比較併用 BRAF 抑制劑 dabrafenib 及 MEK 抑制劑 trametinib，相較於單獨使用 BRAF 抑制劑 vemurafenib，治療患有無法切除（第 IIIc 期）或轉移（第 IV 期）BRAF V600E/K 突變陽性之皮膚黑色素瘤患者之療效

  • 適應症

    Metastatic melanoma

  • 藥品名稱

    GSK2118436 (Dabrafenib)/ GSK1120212 (Trametinib)

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-05-31 - 2012-07-31

Phase I/II

晚期或轉移性腎細胞癌(RCC)成年病人以間歇性排程方式口服TKI258的第I/II期、多中心、開放性研究

  • 適應症

    晚期或轉移性腎細胞癌

  • 藥品名稱

    TKI258

參與醫院
3間

終止收納3間

2019-04-01 - 2020-01-02

其他

一項第 Ib 期、開放標記的多中心試驗，探討腫瘤內注射 MIW815 (ADU-S100) 合併 PDR001 治療，用於晚期/轉移性實體腫瘤或淋巴瘤患者的安全性及療效

  • 適應症

    晚期/轉移性實體腫瘤或淋巴瘤

  • 藥品名稱

    MIW815 (ADU-S100) , PRD001

參與醫院
1間

終止收納1間

2023-08-11 - 2023-10-18

其他

一項第 I/Ib 期、開放標記、多中心試驗，探討 DFF332 單一療法及併用 Everolimus或免疫腫瘤療法 (IO) 藥物用於晚期/復發透明細胞腎細胞癌 (ccRCC) 及帶有缺氧誘導因子 2α(HIF2α) 穩定性突變之其他惡性腫瘤患者。

  • 適應症

    晚期/復發透明細胞腎細胞癌 (ccRCC) 及帶有缺氧誘導因子 2α(HIF2α) 穩定性突變之其他惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    DFF332

參與醫院
1間

終止收納1間

2022-06-01 - 2022-12-27

Phase I

A Phase 1, Multicenter, Open-Label Study of SQZ-AAC-HPV as Monotherapy and in Combination with Immune Checkpoint Inhibitors in HLA-A*02+ Patients with HPV16+ Recurrent, Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

  • 適應症

    帶有HPV16+復發性、局部晚期或轉移性實體腫瘤(頭頸部、子宮頸癌和其他腫瘤類型)之HLA-A*02+成人患者

  • 藥品名稱

    SQZ-AAC-HPV

參與醫院
3間

召募中3間

2019-06-30 - 2023-03-31

Phase I

一項以作用於免疫調節受體之ASP1948 單獨或 合併 Nivolumab 治療晚期實質腫瘤受試者的第一 b 期試驗

  • 適應症

    晚期實質性癌

  • 藥品名稱

    ASP1948

參與醫院
3間

召募中3間

2008-09-01 - 2009-12-31

Phase I

以開放式及按計畫逐步增加劑量的試驗設計，於末期惡性腫瘤患者評估Lipotecan® (TLC388 HCl for Injection) 之安全性、耐受性與藥物動力學之第一期臨床試驗。

  • 適應症

    Advanced Solid Tumors

  • 藥品名稱

    Lipotecan®

參與醫院
1間

終止收納1間

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