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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

試驗主持人

林家齊

搜尋計畫列表

243件

2015-12-08 - 2018-08-30

Phase II

一項第Ib/II期、多中心、開放標示、隨機試驗，於接受過含docetaxel化療和abiraterone後仍疾病惡化的轉移性去勢抗性攝護腺癌（CRPC）患者中，以單用enzalutamide作為比較基準，評估BI 836845併用enzalutamide的狀況

  • 適應症

    轉移性去勢抗性攝護腺癌（castration-resistant prostate cancer，CRPC）

  • 藥品名稱

    BI 836845

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-08-08 - 2018-12-31

Phase I

針對之前接受過表皮生長因子受體酪胺酸激酶抑制劑治療，但隨後發生表皮生長因子受體突變型非小細胞肺癌惡化的病人，使用每天一次口服型 afatinib 合併每週靜脈輸注BI 836845 的一項第 Ib 期開放性臨床試驗

  • 適應症

    表皮生長因子受體突變型非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    BI 836845

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-06-01 - 2014-12-31

Phase I

An open-label phase I dose-finding study of BI 853520 administered orally in a continuous dosing schedule in Japanese and Taiwanese patients with various advanced or metastatic solid tumours

  • 適應症

    末期或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    BI 853520

參與醫院
1間

終止收納1間

2009-07-01 - 2011-07-31

Phase I

第一期單一劑量漸增之臨床試驗，以兩種用藥療程靜脈投予BI 6727治療各種固體腫瘤之亞洲患者，有臨床效益的患者將重複給藥。

  • 適應症

    固體腫瘤

  • 藥品名稱

    BI 6727

參與醫院
2間

終止收納2間

2015-07-01 - 2023-10-27

Phase III

針對未曾接受治療、晚期或轉移性腎細胞癌的受試者，投予Nivolumab與Ipilimumab併用治療，相對於Sunitinib單一藥物治療的第3期、隨機分配、開放性試驗

  • 適應症

    腎細胞癌

  • 藥品名稱

    Nivolumab (BMS-936558)

參與醫院
3間

終止收納3間

黃逸修
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

張文震
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2015-04-15 - 2020-09-30

Phase I

以OBI-833 (Globo H-CRM197)/OBI-821 (佐劑) 逐步升高劑量方式的主動免疫療法治療胃癌、肺癌、大腸直腸癌或乳癌患者，評估其安全性及耐受性之開放性試驗

  • 適應症

    胃癌、肺癌、大腸癌或乳癌

  • 藥品名稱

    OBI-833 (Globo H-CRM197)/OBI-821 (佐劑)

參與醫院
4間

召募中4間

李凱靈
臺北醫學大學附設醫院

血液腫瘤科

2019-03-01 - 2021-12-31

Phase I

第一期劑量遞增及擴大群組試驗以評估對化療無效之局部晚期、復發性或轉移性的胃癌、大腸直腸癌、胰臟癌或膽道癌病患對AbGn-107 治療之安全性、耐受性、藥物動力學及初步療效

  • 適應症

    胃癌、大腸直腸癌、胰臟癌及膽道癌治療

  • 藥品名稱

    AbGn-107

參與醫院
3間

終止收納3間

2015-09-24 - 2018-12-31

Phase III

比較Vinflunine與Gemcitabine的合併療法和Gemcitabine與Carboplatin的合併療法治療不適合使用Cisplatin治療之晚期或轉移性泌尿上皮癌病患的隨機分配第三期臨床試驗

  • 適應症

    泌尿上皮細胞癌 (Urothelial Carcinoma)

  • 藥品名稱

    JAVLOR

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-03-01 - 2013-12-31

Phase II

評估併用Vinflunine與Gemcitabine和併用Vinflunine與Carboplatin化學治療於不適用Cisplatin治療的晚期或轉移性泌尿上皮癌病患之隨機分配第二期臨床試驗

  • 適應症

    因國內未上市，所以此項不適用。 但本試驗用於治療不適用Cisplatin治療的晚期或轉移性泌尿上皮癌。

  • 藥品名稱

    JAVLOR

參與醫院
2間

終止收納2間

2022-02-01 - 2022-04-06

Phase II

一項評估ARX788治療選定HER2突變或HER2擴增/過度表現實體瘤患者的療效和安全性的全球II期研究

  • 適應症

    轉移性HER2突變或 HER2擴增/過度表現局部晚期或轉移性實體瘤

  • 藥品名稱

    ARX788

參與醫院
3間

召募中1間

終止收納2間

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