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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

試驗主持人

林家齊

搜尋計畫列表

269件

2021-05-07 - 2023-06-15

Phase I

一項第 1 期、多中心、開放性標示、劑量探索和劑量擴增試驗，評估 AMG 650 用於晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    AMG 650

參與醫院
3間

召募中3間

2021-04-01 - 2025-10-31

Phase I

一項第一期試驗，評估 AMG 509 用於轉移性去勢療法抗性攝護腺癌受試者之安全性、耐受性、藥物動力學及療效

  • 適應症

    轉移性去勢療法抗性攝護腺癌 (mCRPC) 成人受試者

  • 藥品名稱

    Rocatinlimab (AMG 451)

參與醫院
2間

召募中2間

2021-04-01 - 2024-03-15

Phase I

A Global Phase 1 Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of the Half-life Extended Bispecific T-cell Engager AMG 199 in Subjects With MUC17-Positive Solid Tumors Including Gastric, Gastroesophageal Junction, Colorectal, and Pancreatic Cancers

  • 適應症

    診斷出MUC17陽性的胃癌或胃食管交界癌 (GEJ)的受試者

  • 藥品名稱

    AMG199

參與醫院
2間

召募中2間

2021-04-01 - 2023-01-31

Phase I

一項全球第一期試驗，評估半衰期延長之雙特異性 T 細胞銜接分子 AMG 910 用於Claudin 18.2 陽性胃癌及胃食道交界腺癌受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效

  • 適應症

    診斷出Claudin 18.2 陽性胃腺癌及胃食道交界腺癌

  • 藥品名稱

    AMG910

參與醫院
2間

尚未開始1間

終止收納1間

2023-03-19 - 2026-03-16

Phase I

一項第 1 期、開放標記、多中心、劑量遞增試驗，針對晚期實體腫瘤或復發及難治型非何杰金氏淋巴瘤受試者，評估 HCB101 的安全性、耐受性、藥物動力學及抗腫瘤活性

  • 適應症

    非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    HCB101 DP

參與醫院
3間

尚未開始3間

2021-05-03 - 2022-07-07

Phase I

一項第 1 期、多中心、開放性標示、劑量探索和劑量擴增試驗，評估 AMG 994 單一療法及併用 AMG 994 和 AMG 404 對晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效

  • 適應症

    晚期實體腫瘤且已知具 MSLN 表現，包括間皮瘤、非小細胞肺癌 (NSCLC) 鱗狀細胞癌及腺癌、胰臟腺癌及高度惡性漿液性卵巢癌 (含鉑藥物抗性)

  • 藥品名稱

    AMG 994, AMG 404

參與醫院
2間

召募中2間

2022-01-30 - 2025-06-30

Phase I

A Phase 1b Study Evaluating the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Bemarituzumab in Combination with other Anti cancer Therapies in Subjects with Previously Untreated Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Cancer (FORTITUDE-103)

  • 適應症

    胃癌及胃食道交界癌

  • 藥品名稱

    Bemarituzumab (AMG 552)

參與醫院
2間

召募中2間

2021-11-01 - 2027-03-20

Phase I/II

一項第 1/1b/2 期試驗，評估單獨使用 AMG 193 及合併 docetaxel 用於晚期 MTAP 缺失實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學及療效

  • 適應症

    晚期 MTAP 缺失實體腫瘤

  • 藥品名稱

    Rocatinlimab (AMG 451)

參與醫院
4間

召募中4間

2022-03-25 - 2025-10-31

Phase I

一項第 1b 期試驗，評估 Sotorasib 合併 Palbociclib 用於帶有 KRAS p.G12C 突變之晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 (CodeBreak 101 子試驗計畫 J)

  • 適應症

    帶有 KRAS p.G12C 突變的晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    Rocatinlimab (AMG 451)

參與醫院
4間

召募中4間

2018-06-01 - 2020-05-31

Phase I

一項在晚期非血液惡性腫瘤成年東亞 病患中，評估 TAK-228（一種催化性 TORC1/2 抑制 劑）作為單一藥物療法時之安全性、耐受性和藥物動 力學的第一期開放標示試驗

  • 適應症

    晚期非血液惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    TAK-228

參與醫院
1間

終止收納1間

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