問卷

TPIDB > 搜尋結果

搜尋結果

篩選

搜尋計畫列表

248件

2021-04-01 - 2023-01-31

Phase I

一項全球第一期試驗,評估半衰期延長之雙特異性 T 細胞銜接分子 AMG 910 用於Claudin 18.2 陽性胃癌及胃食道交界腺癌受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效
  • 適應症

    診斷出Claudin 18.2 陽性胃腺癌及胃食道交界腺癌

  • 藥品名稱

    AMG910

參與醫院
2間

尚未開始1間

終止收納1間

2016-06-01 - 2019-05-31

Phase I

一項第 1A/1B 期、開放標示、多-劑量的劑量遞增和擴展試驗,在罹患晚期腫瘤 的受試者中,探討抗 PD-1 單株抗體 BGB-A317 的安全性、藥物動力學特性及抗 腫瘤活性
  • 適應症

    晚期腫瘤,包含但不限於非小細胞肺癌,卵巢癌,大腸癌,胰腺癌,胃癌,肝癌

  • 藥品名稱

    BGB-A317

參與醫院
6間

終止收納6間

2016-07-01 - 2019-12-31

Phase I

第一期、開放標記、多次遞增劑量試驗,探討 MSB0011359C (M7824) 用於轉移性或局部晚期固態腫瘤,並擴展至特定適應症亞洲受試者之安全性、 耐受性、藥物動力學、生物及臨床活性
  • 適應症

    肝細胞癌 (HCC)、胃癌(GC)、食道鱗狀細胞癌(ESCC)及膽道癌(BTC)

  • 藥品名稱

    MSB0011359C (M7824)

參與醫院
5間

終止收納5間

2017-03-14 - 2025-05-13

Phase II

一項以 Entrectinib 治療帶有 NTRK1/2/3、ROS1 或 ALK 基因重組之局部 晚期或轉移性實體腫瘤病患的開放標示、多中心、全球性第 2 期籃簍試驗
  • 適應症

    治療帶有NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重組之局部晚期或轉移性實體腫瘤病患

  • 藥品名稱

    Entrectinib

參與醫院
5間

召募中3間

終止收納2間

2012-06-01 - 2013-12-31

Phase I

以東亞地區末期實體腫瘤或淋巴瘤成年患者為對象,使用Aurora A 激酶抑制劑 Alisertib (MLN8237)進行治療,逐步提升劑量並評估其藥物動力學特性的第一期試驗
  • 適應症

    末期實體腫瘤或淋巴瘤

  • 藥品名稱

    Alisertib (MLN8237)

參與醫院
2間

終止收納2間