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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

試驗主持人

林家齊

搜尋計畫列表

270件

2020-03-01 - 2022-12-30

Phase I

一項針對帶有KRAS突變的晚期或轉移性非小細胞肺癌、大腸直腸癌或胰腺癌受試者，評估mRNA-5671/V941的單一療法以及併用Pembrolizumab療法的安全性和耐受性之第一期、開放性、多中心試驗

  • 適應症

    晚期/轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    V941 (mRNA-5671)/ Pembrolizumab

參與醫院
3間

召募中3間

2013-12-18 - 2019-12-31

Phase I

一項患有晚期實質腫瘤之受試者使用 MK3475 的第 Ib 期多世代試驗

  • 適應症

    治療患有三重陰性乳癌、頭頸部癌症、尿路上皮癌或胃癌的個案。

  • 藥品名稱

    MK3475

參與醫院
1間

終止收納1間

2014-10-01 - 2020-12-01

Phase III

一項第三期隨機臨床試驗，於患有已復發或已惡化轉移性尿路上皮癌的受試者中比較pembrolizumab（MK-3475）與paclitaxel、docetaxel或vinflunine

  • 適應症

    轉移性或局部晚期/無法切除之尿路上皮癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
5間

終止收納5間

2018-01-15 - 2019-08-21

Phase III

晚期/轉移性泌尿上皮癌患者在接受過第一線含鉑藥物化療失敗後，使用Pembrolizumab (MK-3475)併用Epacadostat或Pembrolizumab (MK-3475)併用安慰劑以治療復發或轉移性泌尿上皮癌之第三期、隨機分配、雙盲臨床試驗(KEYNOTE-698/ECHO-303)

  • 適應症

    泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab ; Epacadostat

參與醫院
5間

終止收納5間

2018-01-15 - 2020-12-25

Phase III

一項針對不適用Cisplatin之泌尿上皮癌患者，使用Pembrolizumab (MK-3475)併用Epacadostat (INCB024360)或安慰劑之第三期、隨機分配、雙盲臨床試驗(KEYNOTE-672/ECHO-307)

  • 適應症

    用於治療不適用cisplatin之晚期/無法切除或轉移性泌尿上皮癌受試者

  • 藥品名稱

    Keytruda / Epacadostat

參與醫院
6間

終止收納5間

2017-11-01 - 2022-06-27

Phase III

一項隨機分配、開放性第三期試驗，評估Pembrolizumab(MK-3475)加上Epacadostat相較於標準治療(Sunitinib或Pazopanib)做為局部晚期或轉移性腎細胞癌第一線治療的療效和安全性(KEYNOTE-679/ECHO-302)

  • 適應症

    局部晚期/轉移性腎細胞癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab; Epacadostat

參與醫院
6間

終止收納6間

2015-04-15 - 2019-12-31

Phase II

一項使用Pembrolizumab (MK-3475)於晚期無法以手術切除或轉移性尿路上皮癌患者的第二期臨床試驗

  • 適應症

    不適合接受第一線Cisplatin治療之晚期／無法切除或轉移性尿路上皮癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
3間

終止收納2間

2015-12-01 - 2026-12-31

Phase II

一項在晚期實質固態瘤患者使用Pembrolizumab (MK-3475)評估預測性生物標記之臨床試驗(KEYNOTE-158)

  • 適應症

    晚期(無法切除及/或轉移性)實體腫瘤

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
8間

召募中8間

2019-06-01 - 2025-12-31

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，研究 Cabozantinib (XL184) 用於先前接受 VEGFR 標靶療法後已惡化之患有放射性碘治療無效之分化型甲狀腺癌的受試者

  • 適應症

    Treatment of Radioiodine Refractory Differentiated Thyroid Cancer

  • 藥品名稱

    Cabozantinib (XL184) 20mg and 60mg tablet

參與醫院
4間

召募中4間

2015-09-01 - 2018-12-31

Phase II

對患有轉移性或復發性胃或胃食道交接處腺癌的受試者，併用 MEDI4736 和 Tremelimumab、施行 MEDI4736 單一療法或施行 Tremelimumab 單一療法的第 1b/2 期試驗

  • 適應症

    轉移性或復發性胃或胃食道交接處腺癌

  • 藥品名稱

    Durvalumab (MEDI4736), Tremelimumab

參與醫院
3間

終止收納3間

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

趙毅
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

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