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臨床試驗階段

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  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

試驗主持人

林家齊

搜尋計畫列表

243件

2017-03-14 - 2025-05-13

Phase II

一項以 Entrectinib 治療帶有 NTRK1/2/3、ROS1 或 ALK 基因重組之局部 晚期或轉移性實體腫瘤病患的開放標示、多中心、全球性第 2 期籃簍試驗

  • 適應症

    治療帶有NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重組之局部晚期或轉移性實體腫瘤病患

  • 藥品名稱

    Entrectinib

參與醫院
5間

召募中3間

終止收納2間

羅永鴻
臺北榮民總醫院

2009-09-01 - 2013-09-30

Phase I

A Phase 1b/ 2 Trial of AMG 479 or AMG 102 in Combination with Platinum-based Chemotherapy as First-Line Treatment for Extensive Stage Small Cell Lung Cancer 第 1b/2 期試驗，以AMG 479 或 AMG 102併用含鉑化學治療，作為擴散期小細胞肺癌的第一線治療

  • 適應症

    Extensive Stage Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    AMG102 / AMG479

參與醫院
6間

終止收納6間

2012-06-01 - 2013-12-31

Phase I

以東亞地區末期實體腫瘤或淋巴瘤成年患者為對象，使用Aurora A 激酶抑制劑 Alisertib (MLN8237)進行治療，逐步提升劑量並評估其藥物動力學特性的第一期試驗

  • 適應症

    末期實體腫瘤或淋巴瘤

  • 藥品名稱

    Alisertib (MLN8237)

參與醫院
2間

終止收納2間

2009-01-01 - 2011-12-31

Phase I/II

A Randomized Phase I/II, Multi-Center, Open-Label Trial of PR104 and Sorafenib in Patients with Advanced Hepatocellular Carcinoma

  • 適應症

    Hepatocellular Carcinoma

  • 藥品名稱

    PR-104

參與醫院
7間

終止收納7間

2013-06-01 - 2013-12-31

其他

一項開放性、探索性、有限的劑量漸增試驗用以評估Gemcitabine Hydrochloride口服劑型(D07001-F4) 於惡性腫瘤患者的藥物動力學、安全性及耐受性

  • 適應症

    Malignant Tumors

  • 藥品名稱

    Gemcitabine Hydrochloride 口服劑型(D07001-F4)

參與醫院
1間

終止收納1間

2015-06-22 - 2019-06-30

Phase III

對於接受含鉑藥物治療期間或治療結束之後惡化的局部晚期或無法切除或轉移性泌尿上皮細胞癌之病患，使用Ramucirumab併用Docetaxel相較於安慰劑併用Docetaxel的一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    局部晚期或無法切除或轉移性泌尿上皮細胞癌

  • 藥品名稱

    Ramucirumab (Cyramza)

參與醫院
8間

終止收納7間

2015-10-22 - 2019-12-31

Phase I

評估晚期實體腫瘤患者使用 FPA144 的安全性及藥物動力學的第 1 期、開放式劑量探索試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    FPA144

參與醫院
5間

終止收納4間

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2013-09-15 - 2016-07-11

Phase I/II

AEB071 (一種蛋白激酶 C 抑制劑) 與 Everolimus (mTOR 抑制劑)用於 CD79 突變或 ABC 亞型之瀰漫性大型 B 細胞淋巴癌患者的開放標記、單一組別、第 Ib/II 期試驗

  • 適應症

    malignant lymphoma, Non Hodgkin's type

  • 藥品名稱

    AEB071/RAD001

參與醫院
1間

終止收納1間

2017-05-01 - 2020-12-31

Phase I

一項第 I/Ib 期、開放標記、多中心、劑量遞增試驗，評估 NIS793 併用 PDR001 治療晚期惡性腫瘤成人患者

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    NIS793, PDR001

參與醫院
1間

終止收納1間

2013-01-01 - 2023-08-29

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲性試驗，以 dabrafenib (GSK2118436)合併 trametinib (GSK1120212)，相較於併用兩種安慰劑，作為高風險 BRAF V600突變陽性之黑色素瘤患者手術切除後輔助性療法之試驗

  • 適應症

    BRAF V600突變陽性之黑色素瘤患者手術切除後輔助性療法

  • 藥品名稱

    dabrafenib (GSK2118436) 與 trametinib (GSK1120212)

參與醫院
3間

終止收納3間

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