問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
試驗主持人
林家齊
下載
2022-06-17 - 2022-06-17
適應症
NA
藥品名稱
參與醫院1間
終止收納1間
2023-02-23 - 2026-10-31
ROS1陽性之晚期NSCLC以及其他ROS1陽性之晚期實體腫瘤
錠劑
參與醫院4間
尚未開始1間
召募中3間
2023-03-01 - 2026-10-30
第1a期主要評估指標•劑量限制毒性(DLT)的發生率•不良事件(AE)、實驗室檢測異常和心電圖(ECG)異常的發生率第1b期主要評估指標•AE、臨床實驗室檢測異常和ECG異常的發生率
膠囊劑 注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2023-05-01 - 2025-12-31
• 劑量限制毒性(DLT)的發生率。• 按類型、頻率、嚴重程度(根據美國國家癌症研究所不良事件通用術語標準[NCI-CTCAE，第5.0版]進行分級)、時間、嚴重性和試驗治療相關性探討治療中產生之不良事件的發生率。• 依照類型、頻率、嚴重程度(依據NCI CTCAE第5.0版進行分級)和時間探討實驗室檢測異常。• 腫瘤反應：由試驗主持人使用實體腫瘤反應評估標準(RECIST第1.1版，附錄7)評估的客觀反應率(ORR)和反應持續時間(DoR)。
錠劑 注射用凍晶粉末
參與醫院2間
召募中2間
2020-04-01 - 2025-01-31
Advanced Solid Tumors and Small Cell Lung Cancer
膠囊劑 膠囊劑
終止收納5間
2019-05-01 - 2025-12-31
Advance solid tumor
召募中4間
2024-02-01 - 2026-04-30
胃/胃食道交界處癌
注射劑 注射劑
2022-01-01 - 2025-12-31
BRAF和/或NRAS突變陽性實體腫瘤
膜衣錠
召募中1間
2022-03-01 - 2026-12-31
ALK 陽性或 ROS1 陽性非小細胞肺癌 (NSCLC)
2026-03-10 - 2029-05-24
輸注液 注射用凍晶粉末 注射用凍晶粉末
參與醫院6間
尚未開始6間
全部
