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247

2019-03-15 - 2021-03-31

Phase I

一項開放性、劑量遞增的第一期臨床試驗,評估UB-941用於帶有BRAF V600突變的實體腫瘤患者之安全性、耐受性、藥物動力學及初步療效
  • 適應症

    帶有BRAF V600突變的實體腫瘤

  • 藥品名稱

    UB-941

參與醫院
1

尚未開始1

2015-08-03 - 2017-03-31

Phase I

一項針對患有晚期或難治型實體腫瘤或淋巴瘤的受試者,評估泛FGFR酪胺酸激酶抑制劑JNJ-42756493的安全性、藥物動力學和藥效動力學之第1期試驗
  • 適應症

    胃腺癌(晚期或難治型實體腫瘤或淋巴瘤)

  • 藥品名稱

    JNJ42756493

參與醫院
2

終止收納2

2018-01-17 - 2020-04-30

Phase I

口服癌症用藥 T-1101 (Tosylate) 對於晚期難治癒之實體腫瘤患者延伸試驗
  • 適應症

    癌症 (Oncology)

  • 藥品名稱

    T-1101 (Tosylate)

參與醫院
5

暫停召募4

2015-09-01 - 2017-08-31

Phase I

一項第一期臨床試驗,使用ABBV-221於患有晚期固體腫瘤且上皮細胞生長因子受體(EGFR)傾向於高度表現之受試者
  • 適應症

    實體腫瘤

  • 藥品名稱

    ABBV-221

參與醫院
2

終止收納2

2018-07-24 - 2021-01-05

Phase I

一項針對晚期實質固態腫瘤受試者使用ABBV-428 (一種免疫療法)之多中心、第一期、開放性、劑量遞增試驗
  • 適應症

    晚期實質固態腫瘤,包括但不限於卵巢癌、間皮瘤、胰臟癌與非鱗狀細胞非小細胞肺癌(non-squamous NSCLC)

  • 藥品名稱

    ABBV-428

參與醫院
2

終止收納1

2012-07-01 - 2015-07-31

Phase I

一項針對晚期固態瘤(solid tumor)病患使用單株抗體ABT-700之多中心,開放型,第1/1b期之劑量遞增試驗
  • 適應症

    Advance solid tumor/non-small cell lung cancer/astric/gastroesophageal junction adenocarcinoma

  • 藥品名稱

    ABT-700

參與醫院
3

終止收納3

2019-03-01 - 2020-06-30

Phase II

一項第二期籃型試驗,評估口服選擇性 pan-FGFR 抑制劑 Debio 1347 用於帶有 FGFR1、FGFR2 或 FGFR3 融合之實體腫瘤患者。
  • 適應症

    實體惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    Debio 1347

參與醫院
7

終止收納7

2016-09-19 - 2018-04-30

Phase I

一項第一期、開放標示、非隨機、劑量遞增試驗,在晚期實體腫瘤患者中,評估OPB-111077的安全性及生物標記
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    OPB-111077 100-mg Tablets

參與醫院
5

終止收納4