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248件

2022-12-23 - 2026-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第1/2期開放性試驗,評估AP203用於患有局部晚期或轉移性實體腫瘤以及擴展至選定惡性腫瘤病患的安全性、藥物動力學和臨床活性
  • 適應症

    局部晚期或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

尚未開始2間

召募中4間

2021-10-01 - 2027-12-31

Phase I/II

試驗已結束
第Ib/II期、開放式、多中心臨床試驗,評估ABT-101於晚期實體腫瘤病患及第二型人類上皮生長因子受體外顯子20插入突變的非小細胞肺癌病患之安全性、耐受性、藥物動力學與抗腫瘤活性
  • 適應症

    晚期實體腫瘤與第二型人類上皮生長因子受體(HER2)外顯子20插入突變的非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

2023-10-16 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
IL Believe:一項第 1/2 期、開放性、劑量遞增和劑量擴展試驗,旨在研究 TransCon IL-2 β/γ 單一療法或併用 Pembrolizumab、TransCon TLR7/8 促效劑,或其他抗癌療法,用於局部晚期或轉移性實體惡性腫瘤成人參與者中的安全性和耐受性
  • 適應症

    晚期實體腫瘤 局部晚期實體腫瘤 轉移性實體腫瘤 鉑類抗藥性卵巢癌 (PROC) 抗PD-1治療後黑色素瘤 第二線以後(2L +)子宮頸癌 前導輔助性黑色素瘤 前導輔助性非小細胞肺癌 第三線或之後 (3L+) 第二型人類表皮生長因子受體陽性 (HER2+) 乳癌

  • 藥品名稱

    N/A 注射劑 N/A

參與醫院
2間

召募中2間

2022-02-01 - 2025-01-27

Phase I/II

試驗已結束
針對MPB-1734用於罹患晚期實體腫瘤之受試者,評估劑量範圍、安全性、藥物動力學與初步療效之第1/2a期臨床試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑

參與醫院
5間

尚未開始3間

終止收納2間

2014-02-01 - 2014-10-31

Phase I

試驗已結束
以5-FU/FA與Oxaliplatin (FOLFOX4)併用 Ramucirumab (LY3009806) 用於晚期肝細胞癌患者之第 1b 期試驗
  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    微粒

參與醫院
3間

終止收納3間

2016-06-01 - 2019-12-31

Phase I

試驗已結束
針對第IV期非小細胞肺癌或荷爾蒙受體陽性、HER2陰性乳癌病患,進行Abemaciclib併用Pembrolizumab治療的第1b期試驗
  • 適應症

    第IV期非小細胞肺癌(NSCLC)或荷爾蒙受體陽性(HR+)、人類上皮細胞生長因子受體2陰性(HER2-)乳癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

終止收納4間