問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
試驗主持人
林家齊
下載
2015-12-01 - 2021-12-31
適應症
晚期(無法切除及/或轉移性)實體腫瘤
藥品名稱
注射劑
參與醫院5間
召募中2間
終止收納3間
2020-03-01 - 2027-12-30
晚期透明細胞腎細胞癌
錠劑 錠劑
參與醫院6間
召募中6間
2023-08-15 - 2028-06-30
惡性腫瘤
膠囊劑 注射劑 膠囊劑
參與醫院3間
尚未開始1間
2021-03-01 - 2027-12-31
透明細胞腎細胞癌
注射劑 膠囊劑 錠劑 注射劑
2023-08-10 - 2032-08-31
腫瘤
錠劑 注射劑
召募中3間
2008-02-01 - 2012-02-28
晚期腎細胞癌
2024-04-01 - 2030-01-31
●劑量遞增期內劑量限制毒性 (DLT) 的發生率 ●AE 的類型、發生率、嚴重度、嚴重性與相關性 ●實驗室檢測結果異常的類型、發生率與嚴重度，以及相較於基準點的顯著變化 ●AE 導致治療中斷、劑量減少和停用治療的頻率 ●試驗主持人依據實體腫瘤治療反應評估標準版本 1.1 (RECIST v1.1) 評估的 ORR（確認的完全反應 [CR] 和確認的部分反應 [PR]）
乾粉注射劑 膜衣錠
參與醫院4間
召募中4間
2021-03-15 - 2025-12-31
具有 KRAS 基因 G12C 變異的晚期大腸直腸癌
錠劑
參與醫院7間
終止收納1間
2019-01-01 - 2023-09-30
Advanced/metastatic malignancies, and preferred indications: head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC), non-small cell lung cancer (NSCLC), hepatocellular carcinoma (HCC), esophageal cancer, gastric cancer, melanoma, renal cell cancer, pancreatic cancer, cervical cancer, and triple negative breast cancer (BC)
Injection
終止收納4間
晚期胃癌和胃食道交界腺癌 (GC/GEJC)或乳癌 (BC)
全部
