問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
試驗主持人
夏德椿
下載
2019-12-01 - 2024-12-31
適應症
非小細胞肺癌
藥品名稱
膜衣錠
參與醫院7間
召募中7間
2023-07-31 - 2031-02-01
Sotorasib 含鉑雙重治療合併化療 (carboplatin 和 pemetrexed)，用於罹患第 IV 期或第 IIIB/C 晚期非鱗狀細胞、PD-L1 陰性且 KRAS p.G12C 突變陽性 NSCLC 的患者。
錠劑 靜脈點滴注射劑
2018-07-18 - 2021-08-31
參與醫院6間
終止收納6間
2024-01-22 - 2027-05-27
侷限期小細胞肺癌且化學放射療法後疾病未惡化的患者
靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院12間
尚未開始1間
召募中11間
2023-07-01 - 2027-11-30
表皮生長因子受體突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
膜衣錠 注射液
參與醫院10間
尚未開始8間
召募中2間
2023-03-01 - 2025-09-30
非小細胞肺癌、小細胞肺癌、膽道癌、頭頸癌
N/A
參與醫院5間
召募中5間
2023-07-01 - 2027-04-20
具有 KRAS G12C 突變的非小細胞肺癌
錠劑
尚未開始4間
召募中1間
2024-11-27 - 2028-05-29
在PFS 方面，證明Dato-DXd 單一療法相較於化療的優越性。PFS 定義為，無論參與者是否退出試驗療法、接受其他抗癌療法或發生臨床惡化，從隨機分配到發生BICR 根據實體腫瘤反應評估標準第1.1 版(RECIST v1.1)評估的惡化或到因任何原因死亡為止所經過的時間。這項分析將涵蓋所有接受隨機分配的參與者。在PFS方面，證明Dato-DXd併用osimertinib相較於化療的優越性。PFS 定義為，無論參與者是否退出試驗療法、接受其他抗癌療法或發生臨床惡化，從隨機分配到發生BICR 根據RECIST v1.1 評估的惡化或到因任何原因死亡為止所經過的時間。這項分析將涵蓋所有接受隨機分配的參與者。
N/A 膜衣錠
召募中10間
2020-09-22 - 2024-03-29
表皮生長因子受體敏感性突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
終止收納7間
2023-01-30 - 2026-04-24
錠劑 注射劑
參與醫院8間
全部
