問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
試驗主持人
夏德椿
下載
2008-05-01 - 2011-01-31
適應症
組織形態為鱗狀細胞或腺鱗狀癌的非小細胞肺癌
藥品名稱
注射劑
參與醫院3間
終止收納3間
2010-09-01 - 2013-12-31
Crizotinib 的適應症為治療確認在間變性淋巴瘤激酶(ALK)變異之晚期非小細胞癌 (NSCLC)
膠囊劑
參與醫院4間
終止收納4間
2015-03-01 - 2018-02-28
間變性淋巴瘤激酶(Anaplastic Lymphoma Kinase ; ALK)陽性(ALK+)或 or ROS 致癌基因1(ROS oncogene 1)陽性(ROS1+)之晚期非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer;NSCLC)
錠劑
參與醫院2間
終止收納1間
2020-11-01 - 2027-12-31
非小細胞肺癌
靜脈輸注液
參與醫院6間
尚未開始5間
召募中1間
2020-09-01 - 2028-12-31
參與醫院8間
尚未開始8間
2018-12-30 - 2024-12-31
晚期非小細胞肺癌
參與醫院7間
召募中4間
未分科
2018-06-01 - 2027-12-31
針對局部晚期、無法手術切除且接受決定性含鉑化學放射療法後，病情未惡化之人類表皮生長因子受體 (EGFR) 陽性突變非小細胞肺癌 (第三期) 患者，osimertinib做為維持治療性療法
膜衣錠
參與醫院9間
召募中9間
2019-06-10 - 2026-09-30
適用於治療具有EGFR基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)在EGFR TKI治療期間或之後惡化的患者。治療前須經衛福部核准方式檢測為EGFR基因突變。
召募中7間
2021-02-01 - 2026-03-18
不可切除的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
參與醫院10間
尚未開始2間
2018-01-05 - 2021-12-31
晚期非小細胞肺癌(NSCLC)
＊
全部
