問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
試驗主持人
夏德椿
下載
2024-01-01 - 2030-06-30
適應症
用於具有PD-L1高度表現 (TC ≥ 50%) 且無可治療的基因體變異之局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的第一線治療
藥品名稱
凍晶注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2026-02-26 - 2028-04-30
Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)
注射用凍晶粉末
參與醫院8間
尚未開始1間
召募中7間
2026-01-01 - 2028-01-01
局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 注射用凍晶粉末與注射用懸浮液劑 輸注液
參與醫院11間
2025-09-30 - 2033-12-31
1.PFS，定義為從隨機分配至首次疾病惡化確診或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準2.OS，定義為從隨機分配至因任何原因死亡的時間
注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-03-01 - 2028-03-31
非小細胞肺癌
Telisotuzumab Adizutecan (ABBV-400)
參與醫院9間
召募中9間
2020-12-01 - 2027-12-31
注射劑 注射液劑
參與醫院3間
召募中3間
2020-10-01 - 2026-01-08
含鉑化放療後無惡化之局部晚期、無法切除、第三期非小細胞肺癌患者
注射劑
召募中2間
2007-11-14 - 2009-12-29
提升化療後臨床效益反應及降低化療後嗜中性白血球減少症
乾粉注射劑
終止收納11間
2022-05-01 - 2026-03-31
高PD-L1局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
注射劑 注射劑 注射劑
2009-10-15 - 2011-12-31
局部末期(第IIIB期伴隨肋膜積液)、轉移性(第IV期)或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)且未曾接受化療病患的第一線治療。
終止收納8間
全部
