問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
試驗主持人
吳尚殷
下載
2019-05-01 - 2025-12-31
適應症
Advance solid tumor
藥品名稱
錠劑 注射用凍晶粉末
參與醫院4間
召募中4間
2021-12-04 - 2024-09-30
未曾接受任何晚期或轉移性疾病全身性療法（包括抗 PD-L1/PD-1 療法）之治療的 HNSCC 參與者。患有復發或難治性 RCC、曾接受 1 線 PD-L1/PD-1 導向療法加上抗血管生成標靶療法（如 TKI）的參與者。
注射劑 注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2022-01-31 - 2028-09-30
局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌
懸浮液
參與醫院5間
召募中5間
2014-08-01 - 2020-12-31
非小細胞肺癌
錠劑
參與醫院7間
終止收納7間
2019-03-06 - 2022-02-28
曾接受治療的c-Met+ 非小細胞肺癌患者
N/A
參與醫院11間
召募中11間
2024-06-28 - 2028-03-31
•由 BICR 根據 RECIST v1.1 評估的 ORR•OS
靜脈輸注液
參與醫院8間
召募中8間
2022-06-16 - 2026-06-30
食道鱗狀細胞癌（ESCC）
注射劑 注射劑 注射劑 硬空膠囊劑 硬空膠囊劑
召募中7間
2021-07-01 - 2026-12-31
轉移性食道鱗狀細胞癌患者的第一線治療
注射劑 膠囊劑
參與醫院6間
召募中6間
2017-06-01 - 2024-04-08
晚期或轉移性食道癌
Injection
參與醫院10間
終止收納9間
未分科
血液腫瘤科
2020-01-01 - 2029-12-31
食道鱗狀細胞癌(ESCC)、胃食道交界處(EGJ)之Siewert 第一型腺癌或食道腺癌 (EAC)
學名：Pembrolizumab (MK-3475) 商品名：KEYTRUDA®/吉舒達®
尚未開始1間
全部
