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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

試驗主持人

張基晟

搜尋計畫列表

190件

2021-12-20 - 2028-05-31

Phase III

試驗執行中
LIBRETTO-432：針對確定性局部區域治療IB-IIIA期RET融合-非小細胞肺癌(NSCLC)陽性參與者後之Selpercatinib輔助治療的一項安慰劑對照、雙盲、第3期隨機分配試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10間

尚未開始1間

召募中9間

2015-09-30 - 2019-07-01

Phase II

試驗已結束
對於曾接受含鉑化療之第4期鱗狀非小細胞肺癌患者，使用Abemaciclib (LY2835219) 相較於Docetaxel治療的一項隨機分配第2期試驗

  • 適應症

    第4期鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

終止收納4間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2014-09-01 - 2018-11-30

Phase III

試驗已結束
A Randomized Phase 3 Study of LY2835219 plus Best Supportive Care versus Erlotinib plus Best Supportive Care in Patients with Stage IV NSCLC with a Detectable KRAS Mutation Who Have Progressed After Platinum-Based Chemotherapy

  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
11間

終止收納11間

2020-11-01 - 2025-01-31

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、多中心、隨機分配之試驗，將trastuzumab deruxtecan 用於患 HER2 突變轉移型非小細胞肺癌 (NSCLC) 的受試者 [DESTINY-Lung02]

  • 適應症

    非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
5間

終止收納5間

2022-08-12 - 2027-02-20

Phase III

試驗執行中
KontRASt-02：一項隨機分配、開放標記、第三期對照試驗，評估JDQ443 相較於docetaxel 對曾接受治療的局部晚期或轉移性KRAS G12C 突變非小細胞肺癌受試者的療效及安全性

  • 適應症

    RAS G12C 突變非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中1間

終止收納2間

2025-04-04 - 2029-12-07

Phase I/II

尚未開始召募
一項第 Ib/II 期劑量探索試驗，評估 [177Lu]Lu-DOTA-TATE 在誘導期合併 Carboplatin、Etoposide 和 Atezolizumab 及在維持期合併 Atezolizumab 用於新診斷之擴散期小細胞肺癌 (ES-SCLC) 的安全性和療效

  • 適應症

    擴散期小細胞肺癌 (ES-SCLC)

  • 藥品名稱

    LUTATHERA® (AAA601) NETSPOT® (AAA501)

參與醫院
3間

召募中3間

2022-03-01 - 2022-05-18

Phase III

試驗已結束
一項第三期隨機分配、對照、開放標記、多中心全球試驗，評估 capmatinib 併用 osimertinib 相較於鉑類 pemetrexed 的雙重化療用於患有局部晚期或轉移性 EGFR 活化突變非小細胞肺癌、曾於 EGFR-TKI 治療中發生惡化，且其腫瘤為 T790M 突變陰性且具有 MET 擴增之患者 (GEOMETRY-E)

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Film coated tablet Film coated tablet

參與醫院
2間

終止收納2間

2024-02-06 - 2029-08-30

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期周術期試驗，研究 FIANLIMAB 和 CEMIPLIMAB 併用化療相較於 CEMIPLIMAB 併用化療用於可手術切除之早期（第 II 至 IIIB 期 [N2]）非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者

  • 適應症

    篩選：將進行基準期電腦斷層掃描 (CT) 或核磁共振造影 (MRI) 掃描前導輔助性療法期：將依據當地準則，在第 6 週（第二劑後，即第 2 週期）進行術前掃描，並可能在第三或第四劑（第 3 或第 4 週期）後進行術前掃描。

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2024-04-01 - 2027-05-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲試驗，針對早期非鱗狀非小細胞肺癌受試者，比較 ABP 234 與 Keytruda® (Pembrolizumab) 作為切除及含鉑化療後之輔助治療的藥物動力學

  • 適應症

    主要藥物動力學評估指標：•第一劑後 0 點時間到第 21 天的血清濃度-時間曲線下面積 (AUC21d)；以及 •第 16 週和第 19 週之間的 AUC (AUCtau_ss)

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2024-05-01 - 2029-03-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲試驗，針對晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌受試者，比較 ABP 234 與 Keytruda® (Pembrolizumab) 之間的療效、藥物動力學、安全性和免疫原性

  • 適應症

    •至第 49 週的客觀治療反應 (OR)•第一劑後 0 點時間到第 21 天的血清濃度-時間曲線下面積 (AUC21d)；以及•第 16 週和第 19 週之間，穩定狀態下的 AUC (AUCtau_ss)

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
11間

尚未開始10間

召募中1間

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