問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
試驗主持人
葉士芃
下載
2016-06-01 - 2001-06-01
適應症
接受第二或第三線AML治療後療效不佳或復發之60歲以上異檸檬酸去氫酶2（IDH2）變異陽性急性骨髓性白血病（AML）受試者
藥品名稱
AG-221 (CC-90007)
參與醫院4間
終止收納3間
2012-11-01 - 2019-05-30
患有復發及/或難治型多發性骨髓瘤的成年病患
MLN9708
參與醫院3間
2016-11-01 - 2017-06-05
下呼吸道感染呼吸道融合病毒 (RSV) 的造血細胞移植 (HCT) 接受者
GS-5806 (Presatovir)
終止收納1間
試驗已結束1間
2017-12-01 - 2020-12-31
急性移植體對抗宿主疾病
Itacitinib（INCB039110）
血液腫瘤科
2018-01-15 - 2019-08-21
泌尿上皮癌
Pembrolizumab ; Epacadostat
參與醫院5間
終止收納5間
2018-01-15 - 2020-12-25
用於治療不適用cisplatin之晚期/無法切除或轉移性泌尿上皮癌受試者
Keytruda / Epacadostat
參與醫院6間
2015-04-01 - 2023-12-31
復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌
Pembrolizumab (MK-3475)
2011-04-01 - 2018-07-31
惡性實體腫瘤或惡性血液癌症之成人病患
V212
終止收納4間
2019-11-30 - 2022-05-19
原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症 (PV) 後骨髓纖維化或原發性血小板增多症 (ET) 後骨髓纖維化或原發性血小板增多症 (ET)
Momelotinib Tablets；Danazol Capsules
尚未開始3間
召募中1間
2014-07-01 - 2023-10-25
復發型或難治型多發性骨髓瘤
Daratumumab
全部
