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臨床試驗階段

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  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

試驗主持人

葉士芃

搜尋計畫列表

184件

2022-11-01 - 2024-09-30

Phase I

一項開放性、多中心、第 1 期試驗，針對患有骨髓增生不良症候群、急性骨髓性白血病和慢性骨髓單核球白血病的受試者，評估剪接調節劑 H3B-8800 的安全性、藥動學和藥效學

  • 適應症

    骨髓增生不良症候群、急性骨髓性白血病和慢性骨髓單核球白血病

  • 藥品名稱

    H3B-8800 (RVT-2001)

參與醫院
5間

召募中5間

2019-10-31 - 2022-02-04

Phase II

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估JNJ-53718678於接受造血幹細胞移植的成年及青少年上呼吸道人類細胞融合病毒感染患者的臨床結果、抗病毒活性、安全性、耐受性、藥物動力學及藥物動力學/藥效動力學

  • 適應症

    呼吸道融合病毒疾病

  • 藥品名稱

    JNJ-53718678

參與醫院
4間

暫停召募4間

2013-09-01 - 2019-03-08

Phase III

一項對新診斷非生發中心B細胞亞型之瀰漫性大B細胞淋巴瘤的受試者，給予Bruton酪胺酸激酶(BTK)抑制劑PCI-32765 (Ibrutinib)併用Rituximab、Cyclophosphamide、Doxorubicin、Vincristine及Prednisone (R-CHOP)治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗

  • 適應症

    瀰漫性大B細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    Ibrutinib

參與醫院
4間

終止收納3間

試驗已結束1間

葉士芃
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2008-05-13 - 2010-12-31

Phase II

A Phase II Multi-center Trial of 5-aza-2’-deoxycytidine (Decitabine) Single Agent in Taiwanese Patients with Myelodysplastic Syndrome (MDS)

  • 適應症

    用來治療之前治療過或沒有治療過的骨髓發育不良症候群(Myelodysplastic syndromes MDS)病人，或所有French-American-British (FAB)亞型的secondary MDS及intermediate-1， intermediate-2 ，及高風險International Prognostic Scoring System groups的病人。

  • 藥品名稱

    Dacogen

參與醫院
7間

終止收納7間

2017-01-15 - 2020-02-28

Phase II

一項針對患有復發性或難治型自然殺手細胞/T細胞淋巴瘤，鼻型 (NKTCL) 的受試者評估Daratumumab臨床療效與安全性之開放性、第二期臨床試驗

  • 適應症

    復發性或難治型自然殺手細胞/T細胞淋巴瘤，鼻型 (NKTCL)

  • 藥品名稱

    Daratumumab

參與醫院
4間

終止收納2間

試驗已結束1間

葉士芃
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2016-10-26 - 2019-07-31

Phase II/III

有關DACOGEN®(Decitabine) 加上Talacotuzumab (JNJ-56022473；抗-CD123) 相較於DACOGEN (Decitabine) 單藥療法使用於不適合密集化療之急性骨髓性白血病病患的一項隨機分配、第2/3期試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    Talacotuzumab

參與醫院
5間

終止收納4間

2014-11-15 - 2016-02-28

Phase IV

台灣多發性骨髓瘤病患接受Bortezomib (VELCADE®)靜脈投藥的藥物動力學試驗 - 一項核准後承諾試驗

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    VELCADE®

參與醫院
7間

終止收納7間

2017-01-01 - 2021-12-31

Phase III

一項第三期、開放標記、隨機分配試驗，針對患有去勢療法無效之轉移性攝護腺癌，且先前接受過新賀爾蒙製劑藥物治療失敗，同時帶有同源重組修復基因突變的男性患者，評估 Olaparib (Lynparza) 相對於 Enzalutamide 或 Abiraterone Acetate 的療效和安全性

  • 適應症

    去勢療法無效之轉移性攝護腺癌

  • 藥品名稱

    令癌莎

參與醫院
9間

召募中5間

終止收納4間

2017-08-01 - 2023-05-31

Phase III

一項針對患有急性骨髓性白血病、未曾接受治療且不符合標準誘導療法資格的受試者，比較Venetoclax合併Azacitidine治療與安慰劑(Placebo) 合併Azacitidine治療之隨機分配、雙盲、安慰劑對照第三期試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    Venetoclax (ABT-199/GDC-0199)

參與醫院
5間

終止收納4間

2013-11-01 - 2018-11-30

Phase III

一項多機構合作、第 3 期、開放標示、隨機對照研究，評估GDC-0199（ABT-199） 加 RITUXIMAB用於復發或難治的慢性淋巴性白血病患者，相較於 BENDAMUSTINE 加 RITUXIMAB 的效益

  • 適應症

    慢性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    GDC-0199(ABT-199)

參與醫院
7間

終止收納7間

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