問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
試驗主持人
葉士芃
下載
2025-03-01 - 2028-04-30
適應症
非何杰金氏淋巴瘤(NHL)、慢性淋巴細胞白血病(CLL)
藥品名稱
皮下注射劑 膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-06-01 - 2027-09-30
復發/難治型慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-10-01 - 2030-12-31
•安全性指標的評估將依據但不限於 DLT、TLS、AE、SAE、臨床實驗室參數（血液學和生化）、生命徵象測量和 ECG 變數•ABBV-525 和 ibrutinib 的 PK 參數（包括 Cmax、Tmax 和 AUC）將使用非房室方法測定。
N/A
參與醫院3間
召募中3間
2019-12-01 - 2030-05-31
Essential Thrombocythemia
皮下注射劑
參與醫院17間
尚未開始4間
召募中13間
2023-08-01 - 2032-06-30
大型B細胞淋巴瘤
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2016-06-01 - 2024-06-28
局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌
靜脈注射劑
終止收納6間
血液腫瘤科
2019-02-01 - 2022-12-31
復發性/難治型B細胞非霍奇金氏淋巴癌病患
27D 27D 27D 27D
參與醫院2間
召募中2間
2012-11-30 - 2017-06-30
適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善
乾粉注射劑 凍晶注射劑
參與醫院10間
終止收納10間
2017-12-01 - 2027-11-24
多發性骨髓瘤
靜脈點滴注射劑
2023-03-01 - 2026-11-30
靜脈輸注液
參與醫院1間
終止收納1間
全部
