問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
試驗主持人
白禮源
下載
2016-05-01 - 2020-12-31
適應症
膽道癌
藥品名稱
N/A
參與醫院6間
終止收納5間
未分科
血液腫瘤科
2021-03-05 - 2026-12-31
胃或胃食道接合處腺癌
注射用凍晶粉末
參與醫院8間
召募中8間
2025-07-15 - 2028-08-21
MTAP 缺失之晚期或轉移性實體腫瘤
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2023-04-01 - 2026-08-30
對於劑量遞增及安全性導入部分：•確定在伴隨或不伴隨化療的情形下，GEN1042 單獨施用或與 pembrolizumab 併用的最大耐受劑量 (MTD) 和/或第 2 期推薦劑量 (RP2D)對於作為單一療法及併用療法的劑量擴增：•評估在伴隨或不伴隨化療的情形下，GEN1042 單獨施用以及與 pembrolizumab 併用的抗腫瘤活性
溶液劑
參與醫院7間
召募中7間
2020-05-18 - 2023-12-31
晚期實體腫瘤、非小細胞肺癌 (non–small-cell lung cancer，NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌 (squamous cell carcinoma of the head and neck，SCCHN)、未知型鱗狀腫瘤 (squamous tumor agnostic)、肝細胞癌 (hepatocellular carcinoma，HCC) 及小細胞肺癌 (small-cell lung cancer，SCLC) cancer (SCLC) (Phase 2)
injection
參與醫院4間
終止收納4間
2021-11-02 - 2025-06-13
骨髓纖維化
Tablet
2022-11-15 - 2025-02-15
胃癌或胃食道接合部癌
Injection
終止收納3間
2021-03-15 - 2024-10-31
HER2 過度表現型局部晚期、無法切除或轉移性大腸直腸癌
145
召募中4間
終止收納2間
2022-06-01 - 2024-10-31
食道鱗狀細胞癌和子宮頸鱗狀細胞癌
參與醫院5間
2020-09-01 - 2025-07-29
轉移性胰管腺癌(mPDAC)
注射用凍晶粉末 濃縮散劑
參與醫院2間
尚未開始1間
召募中1間
全部
