問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
試驗主持人
白禮源
下載
2024-03-13 - 2028-03-13
適應症
1.主要評估指標:(1)訂定LXP1788注射劑之最大耐受劑量(MTD)及建立臨床二期試驗之建議藥物劑量及療程(RP2D)(2)探討注射LXP1788注射劑後血漿中LXP1788之藥物動力學特性
藥品名稱
注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2018-12-06 - 2025-12-31
晚期神經內分泌腫瘤
CVM-1118
參與醫院8間
召募中4間
終止收納3間
血液腫瘤科
未分科
2024-12-01 - 2031-05-31
局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌、胃食道交界處腺癌或食道腺癌
N/A N/A
參與醫院6間
召募中6間
2023-10-01 - 2026-12-31
晚期或轉移性實體腫瘤
軟膠囊劑
參與醫院3間
召募中3間
2021-04-01 - 2024-12-31
晚期實質固態腫瘤
錠劑
參與醫院5間
終止收納5間
2025-06-18 - 2027-12-31
固態腫瘤
2017-04-01 - 2025-11-04
晚期胃食道癌
粉劑
召募中5間
2019-12-01 - 2022-12-31
晚期或轉移性膽道癌
參與醫院7間
召募中7間
2023-11-01 - 2027-12-31
轉移性胰腺癌
注射液 凍晶注射劑
2021-10-01 - 2027-06-30
未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌(包括胃食道交界處癌)
參與醫院16間
召募中13間
全部