問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
試驗主持人
白禮源
下載
2016-07-05 - 2020-07-05
適應症
無法切除的晚期或復發性胃癌（包括食道胃接合部癌）
藥品名稱
Nivolumab
參與醫院12間
終止收納10間
血液腫瘤科
未分科
2016-06-03 - 2021-02-01
晚期胃癌(ACS)
IMU-131
參與醫院5間
終止收納3間
試驗已結束1間
2023-11-01 - 2027-12-31
轉移性胰腺癌
TTX-030 Budigalimab (ABBV-181)
召募中5間
2022-01-05 - 2026-01-06
間皮瘤、膠質母細胞瘤、腎細胞癌 (RCC)、非小細胞肺癌 (NSCLC)、黑色素瘤、胰管腺癌 (PDAC)、胃癌、頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)、膽管癌、乳癌、卵巢癌、子宮頸癌、內頸部癌、大腸直腸癌、肝細胞癌 (HCC) 、食道癌
NGM707
2020-11-01 - 2026-06-30
晚期/轉移性HER2陰性之胃部/胃食道交接處腺癌
吉舒達注射劑R/Keytruda injectionR 樂衛瑪膠囊R/ Lenvima capsuleR
參與醫院4間
尚未開始2間
召募中2間
2021-12-27 - 2026-01-17
先前接受 HER2 導向藥物和含氟嘧啶或含鉑化療期間或之後出現惡化之晚期或轉移性 HER2 過度表現胃癌/胃食道交接處 腺癌患者，且其適合進行化療（第 2 線或第 3 線）。
ALX148
參與醫院7間
尚未開始3間
召募中4間
2018-11-01 - 2021-04-23
異體造血幹細胞移植的患者中，對預防腸道急性移植物對抗宿主疾病
Entyvio (Vedolizumab IV or MLN0002 IV) 300 mg/vial (60 mg/mL)
終止收納7間
2017-04-05 - 2018-09-27
HER1/ HER2共同表現晚期或轉移性胃癌
Varlitinib
終止收納2間
2018-07-01 - 2020-06-30
胰臟癌
EndoTAG-1
終止收納11間
2020-10-01 - 2023-09-30
HER2表現或突變晚期惡性固態腫瘤
SHR-A1811 For Injection
參與醫院3間
召募中3間
全部
