問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
試驗主持人
楊志新
下載
2024-01-01 - 2040-12-31
適應症
非小細胞肺癌
藥品名稱
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2020-02-01 - 2026-12-31
未曾接受治療、局部晚期、無法切除或轉移性之特定 PD-L1 的非小細胞肺癌
參與醫院8間
召募中5間
終止收納3間
2020-01-01 - 2026-12-31
未曾接受治療之擴散期小細胞肺癌患者
參與醫院5間
召募中3間
終止收納2間
2025-08-01 - 2031-12-31
評估divarasib 和 pembrolizumab 相較於pembrolizumab 和 pemetrexed 加上carboplatin 或cisplatin 的療效
膜衣錠 注射劑 凍晶注射劑 注射劑 注射劑 凍晶注射劑
2018-04-02 - 2023-12-06
第1部分：第二、三線晚期及/或轉移性非小細胞肺癌第2部分：第一線晚期及/或轉移性非小細胞肺癌第3部分：局部晚期或持續或復發/再復發和/或轉移性鱗狀細胞癌(SCC)
輸注用溶液 於稀釋後靜脈輸注用 輸注用溶液
參與醫院2間
2018-05-01 - 2025-06-30
帶有 ALK、ROS1、NTRK1、NTRK2、或 NTRK3 基因重組之局部晚期或轉移性實質腫瘤（包括非何杰金氏淋巴瘤）
膠囊劑
2025-08-20 - 2029-02-17
1. OS2. BICR PFS
凍晶注射劑 注射劑
召募中8間
2026-01-01 - 2028-01-01
局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 注射用凍晶粉末與注射用懸浮液劑 輸注液
參與醫院11間
2008-06-01 - 2012-12-31
終止收納5間
2009-02-01 - 2011-01-31
NON-SQUAMOUS NON-SMALL CELL LUNG CANCER
錠劑
參與醫院3間
全部
