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臨床試驗階段

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  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

試驗主持人

楊志新

搜尋計畫列表

223件

2014-01-01 - 2016-12-31

其他

A phase Ib/II, open label, multicenter study of selumetinib administered orally in combination with gefitinib in patients with EGFR-mutated non-small cell lung cancer who have developed acquired resistance of EGFR inhibitor treatment

  • 適應症

    具有表皮生長因子受體(EGFR)突變且對表皮生長因子受體抑制劑(EGFR inhibitor)產生繼發抗藥性的非小細胞肺癌病患

  • 藥品名稱

    selumetinib、Iressa (Gefitinib)

參與醫院
1間

終止收納1間

2015-12-10 - 2019-12-31

IIT

Phase II

一項比較合併Bevacizumab與erlotinib對比單獨使用erlotinib於有腦部轉移之具表皮生長因子受體突變肺癌病患之療效的第二期隨機分配臨床試驗

  • 適應症

    有腦部轉移之具表皮生長因子受體突變肺癌病患

  • 藥品名稱

    (1)Avastin; (2) Erlotinib

參與醫院
3間

召募中3間

2019-04-01 - 2022-12-31

Phase II

一項評估使用durvalumab以及tremelimumab合併化學治療來治療曾經接受過表皮生長因子受體酪胺酸酶抑制劑治療的轉移性非小細胞肺癌之療效的第二期臨床試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Durvalumab, 50 mg/ml, 靜脈注射劑 Tremelimumab, 10 mg/ml, 靜脈注射劑

參與醫院
8間

召募中1間

終止收納7間

2019-04-01 - 2022-12-31

Phase II

一項評估使用durvalumab以及tremelimumab合併化學治療來治療曾經接受過表皮生長因子受體酪胺酸抑制劑治療的轉移性非小細胞肺癌之療效的第二期臨床試驗

  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Durvalumab、Tremelimumab

參與醫院
8間

召募中8間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院

內科

2018-06-08 - 2021-01-31

Phase II

一項第 II 期、隨機分配、盲性、安慰劑對照試驗，探討 TIRAGOLUMAB (抗 TIGIT 抗體) 與 ATEZOLIZUMAB 併用於未接受過化療之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病患的效果

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    MTIG7192A (RO7092284)

參與醫院
6間

終止收納6間

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

江起陸
臺北榮民總醫院

胸腔內科

2019-09-01 - 2019-08-06

Phase III

有關 tislelizumab (BGB-A317) 併用化放療隨後給予 tislelizumab 單藥療法使用於新診斷、局部晚期、無法切除之第 III 期非小細胞肺癌受試者的一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗。

  • 適應症

    本試驗將納入從未接受治療的局部晚期、無法切除第 III 期非小細胞肺癌 (non-small cell lung cancer, NSCLC) 受試者。

  • 藥品名稱

    Tislelizumab

參與醫院
8間

召募中3間

終止收納5間

2020-05-01 - 2025-05-31

Phase III

一項隨機分配、第 3 期、多中心、開放性試驗，比較 TAK-788 作為第一線治療相較於含鉑化療用於帶有 EGFR 外顯子 20 (Exon 20) 插入突變之非小細胞肺癌患者的療效

  • 適應症

    帶有EGFR Exon 20插入突變之非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    TAK-788 (AP32788)

參與醫院
9間

召募中9間

2013-10-01 - 2017-10-30

Phase III

A Randomized, Phase III, Multicenter, Double Blind, Placebo-Controlled Study Evaluating The Efficacy And Safety Of Onartuzumab In Combination With Erlotinib As First Line Treatment For Patients With Met Positive Unresectable Stage IIIb Or IV NonSmall Cell Lung Cancer (NSCLC) Carrying An Activating EGFR Mutation

  • 適應症

    本試驗針對未曾治療過的MET陽性、無法手術切除的第3B期或第4期非小細胞肺癌(NSCLC)帶有活化性EGFR突變

  • 藥品名稱

    Onartuzumab (MetMAb)

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-06-01 - 2015-09-30

Phase III

一項隨機、第III期、多中心、雙盲、以安慰劑為對照之試驗，針對罹患MET診斷陽性之非小細胞肺癌(NSCLC)、曾接受標準化療(針對晚期或轉移性疾病)之病患，評估Onartuzumab (MetMAb)合併得舒緩(TARCEVA)® (ERLOTINIB)的療效與安全性

  • 適應症

    單獨或與其他藥物合併用於癌症治療

  • 藥品名稱

    MetMAb

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2013-02-15 - 2014-04-18

Phase II

一項多中心、開放性的第 2 期試驗，以評估肺腺癌 KIF5B-RET 陽性病患使用 Lenvatinib (E7080) 的安全性和療效

  • 適應症

    肺腺癌

  • 藥品名稱

    E7080

參與醫院
4間

終止收納4間

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