問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
試驗主持人
陳彩雲
下載
2021-06-01 - 2026-02-01
適應症
主要療效目標試驗群組 A︰• 初步評估 mosunetuzumab IV 在 DLBCL 第一線療法後最佳反應為 PR 的患者中的抗腫瘤活性試驗群組 B︰• 初步評估 mosunetuzumab IV 在既往未經治療的 DLBCL 年長/不適合患者中的抗腫瘤活性試驗群組 C︰評估 mosunetuzumab SC 與 polatuzumab vedotin IV 併用於既往未經治療的 DLBCL 年長/不適合患者的抗腫瘤活性
藥品名稱
injection injection Injection
參與醫院6間
召募中6間
2023-09-01 - 2023-12-31
• 根據安全性、有效性、藥物動力學（PK）和藥效學（PD）以確定第 2 期的建議劑量。• 評估 HM43239 對復發或治療頑抗性（R/R）AML 患者的安全性、耐受性和 PK 參數。• 評估 HM43239 與 venetoclax 結合用於 R/R AML 患者的安全性、耐受性和 PK 參數。
Film coated Tablets
參與醫院3間
終止收納3間
2021-12-31 - 2025-10-01
復發性或難治性多發性骨髓瘤
注射用凍晶粉末
參與醫院5間
召募中5間
2021-12-01 - 2024-12-31
復發/難治型周邊T細胞淋巴瘤。
2022-07-01 - 2027-07-31
陣發性夜間血紅素尿症
Pozelimab Cemdisiran Ravulizumab Eculizumab
參與醫院9間
尚未開始9間
2015-08-01 - 2022-12-31
急性骨髓性白血病(AML)
錠劑
終止收納9間
2021-11-01 - 2030-12-01
復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM)
膠囊劑 皮下注射劑 錠劑 凍晶注射劑及懸浮注射液
參與醫院7間
召募中7間
2023-03-01 - 2028-10-16
主要安全性指標為治療引發嚴重不良事件 (SAE)、特別關注的不良事件 (AESI) 之發生率和嚴重程度，以及導致在 108 週 OLEP 永久中止治療的不良事件 (AE)。主要療效指標為 LDH 自基準期起至第 36 週的百分比變化。
皮下注射劑 皮下注射劑
尚未開始8間
召募中1間
2019-11-27 - 2022-03-31
Newly diagnosed FLT3-mutated AML patients
Gilteritinib (ASP2215)
參與醫院4間
尚未開始3間
2022-06-30 - 2024-03-12
新診斷、先前未治療且無法接受密集化療的急性骨髓性白血病患者
injection
召募中4間
全部
