問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
邱宏智
下載
2025-01-01 - 2030-01-31
適應症
代償性非酒精性脂肪肝炎／代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH)
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院11間
召募中11間
2020-06-01 - 2026-12-31
主要目標1.確定 CSR02-Fab-TF 之安全性及耐受性2.確定最大耐受劑量 (MTD) 或CSR02-Fab-TF 的臨床活性劑量
注射液
參與醫院4間
召募中4間
2021-04-01 - 2029-09-13
非酒精性脂肪性肝炎
Semaglutide D
參與醫院10間
尚未開始3間
召募中7間
2022-09-01 - 2025-03-07
預充填式注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑
2020-12-15 - 2026-01-30
晚期肝細胞癌
注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2019-11-30 - 2026-09-30
注射劑 注射液劑
參與醫院9間
召募中9間
2025-12-15 - 2028-06-29
單獨使用 Pumitamig 、或併用 Ipilimumab 作為第一線治療，用於晚期、或無法手術切除肝細胞癌 (HCC) 的參與者
輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2021-11-01 - 2022-04-29
慢性B型肝炎
JNJ-73763989
召募中1間
2020-05-01 - 2025-03-31
慢性B 型肝炎
RO7049389、RO7020531、Vemlidy韋立得、Viread 惠立妥、Baraclude 貝樂克
參與醫院6間
召募中6間
2023-08-01 - 2028-06-30
肝細胞癌
Tecentriq (RO5541267) (Atezolizumab)Avastin (RO4876646) (Bevacizumab)RO7092284 (Tiragolumab)RO7247669 (PD1-LAG3)
全部
