問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃泰中
下載
2023-09-01 - 2028-12-31
適應症
復發性/頑固性被套細胞淋巴瘤
藥品名稱
注射液劑 注射液劑 凍晶注射劑 膠囊劑 注射劑 注射劑
參與醫院3間
尚未開始2間
召募中1間
2023-10-20 - 2028-09-22
B 細胞非何杰金氏淋巴瘤的受試者
靜脈輸注液
參與醫院4間
召募中4間
2023-12-01 - 2027-07-01
復發型或難治型 B 細胞急性淋巴性白血病
AZD0486
參與醫院5間
召募中5間
2024-02-01 - 2038-01-31
濾泡性淋巴瘤
＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊
2024-03-01 - 2027-12-31
復發或難治性B 細胞血液惡性腫瘤
懸浮注射液
參與醫院1間
2026-04-01 - 2037-12-31
Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell
錠劑
2024-12-01 - 2024-12-02
復發性和／或難治性 B 細胞惡性腫瘤
參與醫院2間
召募中2間
2025-03-01 - 2029-12-31
•Daratumumab 的 AUCWeek0-1 和 AUCWeek8-10。•根據 IMWG 標準，最後一名患者進行隨機分配後至第 24 週期間以經確認之 BOR 為基準將達到 VGPR 或更佳反應 (sCR + CR + VGPR) 的患者比例。
皮下注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-03-01 - 2028-04-30
非何杰金氏淋巴瘤(NHL)、慢性淋巴細胞白血病(CLL)
皮下注射劑 膠囊劑
2025-04-01 - 2029-11-30
復發性或難治性的慢性淋巴球性白血病 (CLL) 或小淋巴球性淋巴瘤 (SLL)
N/A
全部
