問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃文冠
下載
2025-11-01 - 2031-07-31
適應症
攝護腺癌
藥品名稱
凍晶注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 錠劑 錠劑
參與醫院5間
尚未開始1間
召募中4間
2022-12-23 - 2026-12-31
局部晚期或轉移性實體腫瘤
注射劑
尚未開始2間
召募中3間
2020-07-22 - 2025-11-30
局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
靜脈輸注液
參與醫院7間
召募中7間
2025-09-18 - 2028-09-28
Gastroesophageal Adenocarcinoma-
N/A N/A N/A
參與醫院4間
2025-02-20 - 2027-10-29
大腸直腸癌
N/A
2025-11-01 - 2027-08-22
化療引發的噁心嘔吐
皮下注射劑
召募中5間
2022-05-02 - 2028-12-01
轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌(mHSPC)
膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2021-08-01 - 2028-01-30
主要指標：●未經挑選之 mCRPC 受試者（第 1 組）的影像學無惡化存活期（由盲性獨立中央審查委員會 (BICR) 根據實質腫瘤反應評估標準 (RECIST) 1.1 和前列腺癌工作小組 3 (PCWG3) 標準評估）；●帶有DNA損傷修復缺陷(DRD)之 mCRPC 受試者（第 2 組）的影像學無惡化存活期（由 BICR 依據 RECIST 1.1 和 PCWG3 標準評估）；
膠囊劑
2021-03-15 - 2024-10-31
HER2 過度表現型局部晚期、無法切除或轉移性大腸直腸癌
145
終止收納2間
2025-08-01 - 2032-12-31
PSMA 陽性轉移性去勢抗性前列腺癌
[ 225 Ac]Ac-PSMA-617
參與醫院2間
召募中2間
全部
