問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃文冠
下載
2025-09-01 - 2029-12-31
適應症
1.整體存活期 (OS) OS 的定義為，自隨機分配起、直至因任何原因死亡之日期的時間。
藥品名稱
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-11-01 - 2030-12-31
轉移性去勢抗性攝護腺癌
輸注液 輸注液 錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-01-01 - 2029-10-31
肌肉侵犯性膀胱泌尿上皮癌
錠劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液
2019-11-01 - 2024-05-13
晚期實體腫瘤
錠劑
參與醫院13間
召募中13間
2023-06-01 - 2026-12-31
晚期或轉移性實體腫瘤
注射劑 口溶錠
參與醫院3間
召募中3間
2020-06-01 - 2026-12-31
有 PTEN 缺乏特徵之新發轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌
Capivasertib(AZD5363) Abiraterone
參與醫院8間
召募中8間
2024-09-01 - 2031-12-31
用於治療未接受治療之局部晚期或轉移性 HER2 陽性（免疫組織化學檢測 [IHC] 3+ 或 IHC 2+／原位雜交 [ISH] 陽性）的胃癌或 GEJ 腺癌且 PD-L1 CPS ≥1的成人受試者。
參與醫院9間
召募中9間
2023-10-01 - 2030-12-31
膽道癌
2022-12-01 - 2026-06-30
局部晚期無法手術切除或轉移性胃癌或胃食道交界處腺癌
凍晶注射劑
2023-11-01 - 2027-12-31
晚期實體腫瘤患者（包含胃癌/胃食道交界處癌及胰臟癌）
全部
