問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃才旺
下載
2024-01-01 - 2040-12-31
適應症
非小細胞肺癌
藥品名稱
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2024-01-01 - 2030-06-30
用於具有PD-L1高度表現 (TC ≥ 50%) 且無可治療的基因體變異之局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的第一線治療
參與醫院10間
召募中10間
2021-12-01 - 2032-12-31
表皮生長因子受體突變陽性、已手術完全切除腫瘤的非小細胞肺癌
Tablets Tablets
參與醫院8間
召募中8間
2024-04-29 - 2027-03-01
復發的晚期原發性肺腺癌
溶液劑
參與醫院5間
召募中5間
2018-01-15 - 2029-06-30
針對患有可切除之第II期或第IIIA-B(N2)期NSCLC的受試者，作為前導性/輔助性治療
2021-12-01 - 2026-12-31
非小細胞肺癌的治療
參與醫院2間
召募中2間
2024-08-01 - 2028-11-05
非小細胞肺癌, 皮膚鳞状细胞癌, 基底细胞癌
液劑 液劑
參與醫院4間
召募中4間
2023-06-01 - 2030-05-31
晚期非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2025-10-01 - 2035-01-20
由試驗主持人評估的 DFS。DFS 定義為從隨機分配起直到腫瘤復發或因任何原因死亡為止所經過的時間（以較早發生者為準）
膜衣錠 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2022-02-25 - 2026-12-31
轉移性非小細胞肺癌病患，非鱗狀癌者需為EGFR/ ALK/ ROS-1腫瘤基因原生型、鱗狀癌者需為EGFR/ ALK腫瘤基因原生型
PB101
參與醫院1間
召募中1間
全部
