問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃懷萱
下載
2026-04-01 - 2037-12-31
適應症
Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell
藥品名稱
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2024-12-01 - 2024-12-02
復發性和／或難治性 B 細胞惡性腫瘤
靜脈輸注液
參與醫院2間
召募中2間
2024-12-30 - 2031-06-26
FLT3-ITD 陰性急性骨髓性白血病
膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2025-03-01 - 2029-12-31
•Daratumumab 的 AUCWeek0-1 和 AUCWeek8-10。•根據 IMWG 標準，最後一名患者進行隨機分配後至第 24 週期間以經確認之 BOR 為基準將達到 VGPR 或更佳反應 (sCR + CR + VGPR) 的患者比例。
皮下注射劑
2025-04-01 - 2029-11-30
復發性或難治性的慢性淋巴球性白血病 (CLL) 或小淋巴球性淋巴瘤 (SLL)
N/A
2025-05-01 - 2028-05-31
血液腫瘤
參與醫院3間
召募中3間
2025-12-01 - 2030-04-19
預防移植物抗宿主病（GVHD）
注射用凍晶粉末
2026-02-01 - 2034-11-14
復發型/難治型多發性骨髓瘤
注射液劑(無菌製備)
參與醫院8間
尚未開始1間
召募中7間
2025-02-28 - 2029-08-15
急性骨髓性白血病
阿扎胞苷 布萊西美尼 維奈托克
2025-10-01 - 2026-04-28
•安全性指標的評估將依據但不限於 DLT、TLS、AE、SAE、臨床實驗室參數（血液學和生化）、生命徵象測量和 ECG 變數•ABBV-525 和 ibrutinib 的 PK 參數（包括 Cmax、Tmax 和 AUC）將使用非房室方法測定。
全部
