問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃懷正
下載
2025-01-21 - 2030-12-31
適應症
- 不良事件（AE）- 因AE造成的試驗治療中止
藥品名稱
凍晶乾燥注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-04-01 - 2028-08-31
鱗狀細胞癌
輸注液
參與醫院4間
召募中4間
2025-10-01 - 2029-12-31
1. 整體存活期 [OS] 2. 2.由盲性中央獨立評估委員會 (BICR)使用固體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估的客觀反應率 [ORR]
皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2021-09-01 - 2025-03-31
EBV+復發性或轉移性鼻咽癌(RM-NPC)、EBV+非鼻咽癌實體腫瘤
錠劑 錠劑
參與醫院5間
終止收納1間
2021-12-04 - 2024-09-30
未曾接受任何晚期或轉移性疾病全身性療法（包括抗 PD-L1/PD-1 療法）之治療的 HNSCC 參與者。患有復發或難治性 RCC、曾接受 1 線 PD-L1/PD-1 導向療法加上抗血管生成標靶療法（如 TKI）的參與者。
注射劑 注射劑
2022-01-31 - 2028-09-30
局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌
懸浮液
召募中5間
2024-03-01 - 2028-06-30
復發型/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌
皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
2020-12-14 - 2024-03-31
復發或轉移性頭頸部麟狀上皮細胞癌
膠囊劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2020-08-01 - 2028-06-30
帶有選定 HER2 過度表現（IHC 3+ 或 IHC 2+）及 HER2 低表現 (IHC 1+) 的實體腫瘤，且不符合治癒性療法資格的局部晚期無法手術切除之轉移性患者
Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR)
參與醫院6間
召募中6間
2023-07-01 - 2026-09-30
晚期非小細胞肺癌和頭頸部鱗狀細胞癌
凍晶注射劑 膜衣錠
全部
