問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃彥翔
下載
2025-04-01 - 2027-12-31
適應症
OS（定義為自隨機分配起、至因任何原因死亡所經過的時間）
藥品名稱
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2024-04-30 - 2027-04-30
非小細胞肺癌及腦轉移
膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-01-01 - 2024-12-31
帶有 KRASG12C 突變之非小細胞肺癌 (NSCLC)
2020-05-01 - 2024-04-15
帶有EGFR Exon 20插入突變之非小細胞肺癌
N/A
召募中9間
2025-10-20 - 2030-07-11
預充填式注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-06-09 - 2029-11-26
慢性阻塞性肺疾病
參與醫院8間
召募中8間
2025-06-30 - 2028-08-31
族群：使用中至高劑量吸入型皮質類固醇 (ICS) 和另一種氣喘控制藥物的具有嗜酸性白血球表型之 2 型發炎氣喘患者。 指標：第 26 週時於 TLC 下測量的總黏液栓體積相對於基準期的變化。 總結性測量指標：第 26 週時於 TLC 下測量的總黏液栓體積相對於基準期的平均變化。 治療情況：Depemokimab 100 mg。 併發事件及處理策略 •在第 26 週之前改用任何替代生物製劑治療：假設策略，即（改用替代生物製劑）沒有發生併發事件。 •吸入型氣喘藥物的調整：治療政策策略，即無論吸入型氣喘藥物如何調整，都應對所有參與者進行分析； •基準期未接受維持性 OCS (mOCS) 的參與者新增維持性 OCS 使用：假設策略，即（使用新增的維護性 OCS）沒有發生併發事件。
皮下注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-05-01 - 2030-04-30
ORR 定義為由 BICR 依據 RECIST v1.1 評估達到完全反應 (complete response, CR) 或部分反應 (partial response, PR) 的參與者百分比 OS 定義為從隨機分配開始，直到因任何原因死亡之日所經過的時間長度
注射用凍晶粉末
參與醫院9間
2022-04-05 - 2024-07-31
經證實有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 (Ex20ins)插入突變的無法治癒復發性或轉移性癌症。
膜衣錠
2024-08-30 - 2028-03-31
晚期實體腫瘤
尚未開始3間
召募中1間
全部
