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臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

黃大成

召募中

搜尋計畫列表

50件

2023-10-05 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中

一項隨機、多中心、雙盲、第2期試驗，比較ONO-4578併用nivolumab、氟嘧啶類化療和鉑類化療（以下簡稱化療），與安慰劑併用nivolumab和化療，用於人類表皮生長因子受體2 (HER2) 陰性、患有不可切除的晚期或複發性胃癌（包括食管胃結合部癌）的未接受過化療之受試者中的療效和安全性

適應症

不可切除的晚期或複發性胃癌（包括食管胃結合部癌）
藥品名稱

錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2021-12-01 - 2025-07-31

Phase III

試驗已結束

A Phase 3 Multicenter, Randomized, Open-label, Active-controlled Study of Sotorasib and Panitumumab Versus Investigator’s Choice (Trifluridine and Tipiracil, or Regorafenib) for the Treatment of Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer Subjects with KRAS p.G12C Mutation

適應症

先前曾治療且帶有 KRAS p.G12C 突變的轉移性大腸直腸癌受試者
藥品名稱

錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-04-01 - 2028-08-31

Phase I/II

試驗執行中

一項ALE.P02（Claudin-1 標靶抗體-藥物複合體）單一療法或合併 Pembrolizumab（抗-PD-1 抗體）用於選定晚期或轉移性 CLDN1+ 鱗狀實質腫瘤成人患者的第 I/II 期、開放性、多中心試驗

適應症

鱗狀細胞癌
藥品名稱

輸注液

參與醫院
4間

召募中4間

2018-07-30 - 2020-09-30

Phase III

試驗已結束

一項第3 期、全球性、多中心、雙盲設計、隨機分配試驗，針對Claudin (CLDN) 18.2 陽性、HER2 陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌病患，比較Zolbetuximab (IMAB362)合併mFOLFOX6 與安慰劑合併mFOLFOX6 作為第一線治療療效的試驗

適應症

Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌
藥品名稱

凍晶粉末

參與醫院
9間

召募中6間

終止收納1間

陳仁熙

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2021-03-05 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中

一項針對HER2陽性、轉移性和/或無法切除之胃或胃食道接合處(GEJ)腺癌，且在接受含Trastuzumab的療程後，於治療期間或之後惡化的受試者，使用Trastuzumab Deruxtecan之第3期、多中心、雙組、隨機分配、開放性試驗(DESTINY-Gastric04)

適應症

胃或胃食道接合處腺癌
藥品名稱

注射用凍晶粉末

參與醫院
8間

召募中8間

2021-03-15 - 2024-10-31

Phase II

試驗已結束

一項第二期、多中心、隨機分配，評估Trastuzumab Deruxtecan 使用於罹患HER2 過度表現型局部晚期、無法切除或轉移性大腸直腸癌受試者之試驗 (DESTINY-CRC02)

適應症

HER2 過度表現型局部晚期、無法切除或轉移性大腸直腸癌
藥品名稱

145

參與醫院
6間

召募中6間

2021-11-01 - 2025-05-31

Phase II

試驗已結束

daNIS-3：一項開放標記、多中心、第二期平台試驗，評估 NIS793 及其他新型試驗藥物合併抗癌標準治療 (SOC) 做為轉移性大腸直腸癌 (mCRC) 第二線治療的療效及安全性

適應症

轉移性大腸直腸癌 (mCRC)
藥品名稱

注射劑注射液

參與醫院
2間

召募中2間

2019-04-01 - 2027-11-30

Phase II

試驗執行中

一項第二期、開放標記、隨機分配試驗，評估 Zolbetuximab (IMAB362) 併用 Nab-Paclitaxel 及 Gemcitabine (Nab-P + GEM)，做為 Claudin 18.2 (CLDN18.2) 陽性、轉移性胰臟腺癌受試者之第一線治療的療效和安全性

適應症

胰臟腺癌
藥品名稱

靜脈輸注液

參與醫院
9間

召募中9間

2020-07-01 - 2026-01-30

Phase II

試驗已結束

一項針對NTRK融合陽性腫瘤患者口服TRK抑制劑larotrectinib的第2期籃型試驗

適應症

NTRK融合陽性腫瘤
藥品名稱

維泰凱R / VitrakviR維泰凱R / VitrakviR維泰凱R / VitrakviR

參與醫院
3間

召募中3間

2018-01-01 - 2024-05-31

Phase II

針對已接受術前放化療及手術且具有高復發風險之局部晚期食道鱗狀上皮細胞癌病患進行白金合併放化療及Pembrolizumab 為輔助性治療的第二期臨床試驗

適應症

轉移性/晚期食道癌
藥品名稱

學名：Pembrolizumab (MK-3475);商品名:吉舒達注射劑/Keytruda injection

參與醫院
1間

召募中1間

1 2 3 4 5

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