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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

魏以宣

召募中

搜尋計畫列表

27件

2018-11-30 - 2023-06-30

Phase I

試驗執行中

一項第1B/2期、二階段、開放性、多中心試驗，評估durvalumab (MEDI4736) 併用paclitaxel及多種新型腫瘤學療法，以及durvalumab (MEDI4736) + paclitaxel做為轉移性三陰性乳癌第一線治療的療效及安全性

適應症

Triple Negative Breast Cancer (TNBC)
藥品名稱

錠劑靜脈點滴注射劑靜脈點滴注射劑靜脈點滴注射劑注射用凍晶粉末凍晶注射劑

參與醫院
7間

召募中5間

終止收納1間

2020-10-15 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束

第二期、單組、開放性的DS-1062a試驗，針對帶有可處理基因體變異且接受適用的標靶療法與含鉑化療時或之後惡化的晚期或轉移性非小細胞肺癌(TROPION-Lung05)

適應症

非小細胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer)
藥品名稱

注射用凍晶粉末

參與醫院
4間

召募中4間

2019-01-24 - 2020-07-31

Phase II

試驗已結束

TAS-120用於具有FGF/FGFR畸變的晚期實體腫瘤患者的第1/2期試驗

適應症

晚期實體腫瘤
藥品名稱

錠劑

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2022-10-01 - 2028-06-22

Phase III

試驗執行中

一項第3期、雙盲、兩組的介入性試驗，針對患有念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年參與者，研究靜脈輸注後口服fosmanogepix相較於靜脈輸注caspofungin後口服fluconazole的療效及安全性

適應症

念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年患者
藥品名稱

FosmanogepixCANCIDASFosmanogepixCaspofunginFluconazole

參與醫院
9間

尚未開始8間

召募中1間

2020-09-15 - 2026-10-01

Phase I

試驗執行中

一項針對以Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd)併用Pembrolizumab搭配或未搭配含鉑化療，用於晚期或轉移性非小細胞肺癌受試者之第1b期、多中心、開放性試驗(Tropion-Lung02)

適應症

非小細胞肺癌
藥品名稱

注射用凍晶粉末

參與醫院
4間

召募中4間

2023-04-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第三期、多中心、隨機分配、開放性試驗，在接受CDK4/6抑制劑和內分泌合併療法期間或之後出現惡化的荷爾蒙受體陽性、HER2陰性、PIK3CA突變、局部晚期或轉移性乳癌病患中評估INAVOLISIB + FULVESTRANT相較於ALPELISIB + FULVESTRANT的療效和安全性

適應症

主要療效目的：無惡化存活期(PFS)
藥品名稱

錠劑

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中5間

2019-12-20 - 2024-08-16

IIT

Phase II

併用regorafenib及 tislelizumab 作為晚期肝細胞癌病患第一線全身治療

適應症

晚期肝細胞癌
藥品名稱

1. Regorafenib (BAY-73-4506) 2. Tislelizumab (BGB-A317)

參與醫院
2間

召募中2間

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