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50

2021-06-01 - 2025-06-30

Phase I

試驗執行中
T-1201注射劑 (T-1201 Injection 100 mg Kit) 用於晚期實體腫瘤患者之臨床一期安全性與藥物動力學研究
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2020-12-14 - 2025-04-30

Phase I

試驗已結束
T-1101 (Tosylate) 膠囊對晚期難治癒之實體腫瘤患者之安全性、耐受性與藥物動力學的第一期臨床試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2

召募中2

2021-10-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗執行中
T-1301膠囊用於晚期實體腫瘤患者之臨床一期安全性、耐受性與藥物動力學研究
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
3

召募中3

2019-12-01 - 2022-12-31

Phase II

試驗已結束
使用Gemcitabine和S1加上Nivolumab (NGS)作為晚期或轉移性膽道癌之第一線治療的第二期臨床試驗
  • 適應症

    晚期或轉移性膽道癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7

召募中7

2022-01-14 - 2026-07-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性試驗,針對在第二線救援性療法後達到完全緩解的急性骨髓性白血病受試者,評估 Galinpepimut-S (GPS) 維持單藥療法相較於試驗主持人所選最佳可用療法的療效和安全性
  • 適應症

    主要療效指標主要療效指標為整體存活期中位數。

  • 藥品名稱

    048

參與醫院
5

尚未開始1

召募中4

2024-06-28 - 2028-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期開放性、隨機分配、對照試驗,在先前接受過治療的無法治癒、轉移性/復發性頭頸部鱗狀細胞癌患者中,評估 petosemtamab 與試驗主持人選擇的單一藥物療法相比的療效和安全性
  • 適應症

    •由 BICR 根據 RECIST v1.1 評估的 ORR•OS

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
8

召募中8

2021-12-10 - 2028-06-30

Phase II

試驗執行中
AGAVE-201,一項第 2 期、開放標記、隨機分配、多中心試驗,評估活動性慢性移植物抗宿主疾病,在至少 2 線全身性療法後復發或治療無效的患者,使用 Axatilimab 3 種不同劑量的療效、安全性及耐受性
  • 適應症

    活動性慢性移植物抗宿主疾病

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3

召募中2

終止收納1

2021-10-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗已結束
一項針對罹患 Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤患者,使用 Nanatinostat 併用 Valganciclovir 的開放標示、第 2 期試驗 (NAVAL-1)
  • 適應症

    Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
8

召募中8

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