問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
高祥豐
下載
2018-07-30 - 2020-09-30
適應症
Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌
藥品名稱
凍晶粉末
參與醫院9間
召募中6間
終止收納1間
血液腫瘤科
2025-04-01 - 2028-08-31
鱗狀細胞癌
輸注液
參與醫院4間
召募中4間
2025-09-01 - 2030-06-30
第1部分(劑量遞增)： • 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數 • 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE) 第2部分(劑量最佳化和擴展)： • ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。 • 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
參與醫院7間
召募中7間
2021-03-05 - 2026-12-31
胃或胃食道接合處腺癌
注射用凍晶粉末
參與醫院8間
召募中8間
2020-08-14 - 2027-07-24
局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌
口服溶液劑 輸注液 輸注液
2019-10-03 - 2025-05-05
癌症
膠囊劑
參與醫院1間
召募中1間
2021-10-13 - 2024-08-31
轉移性胰管腺癌 (mPDAC)
液劑
參與醫院5間
召募中2間
終止收納3間
2021-10-15 - 2024-06-13
局部區域性復發頭頸部鱗狀細胞癌
靜脈輸注液
召募中5間
2019-04-01 - 2027-11-30
胰臟腺癌
召募中9間
2020-07-01 - 2026-01-30
NTRK融合陽性腫瘤
維泰凱R / VitrakviR維泰凱R / VitrakviR維泰凱R / VitrakviR
參與醫院3間
召募中3間
全部
