問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
高治圻
下載
2025-05-01 - 2026-01-30
適應症
第 1 部分第 1 部分主要指標1. 通報不良事件 (AEs) 發生率。2. 生命徵象、理學檢查、實驗室測量、12 導程心電圖 (ECG) 具臨床顯著的變化。3. 每一 IG3018 劑量經 4 週治療後，血清尿酸自基準點改變至正常水準 (≤ 0.36 mmol/L) 的比例。第 2 部分第 2 部分主要指標1. 通報不良事件發生率。2. 生命徵象、理學檢查、實驗室測量、心電圖具臨床意義的變化。3. 每一 IG3018 劑量經 4 週治療後，血清尿酸自基準點改變至正常水準 (≤ 0.36 mmol/L) 的比例。
藥品名稱
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-07-01 - 2030-12-31
已確立動脈粥狀硬化心血管疾病或具首次動脈粥狀硬化心血管疾病事件發生高風險患者
參與醫院23間
召募中23間
2023-11-10 - 2027-12-31
慢性腎臟病和高蛋白尿
膠囊劑
參與醫院9間
尚未開始8間
召募中1間
2024-12-01 - 2030-12-31
慢性腎臟疾病和高血壓
膜衣錠
參與醫院8間
召募中8間
2024-04-15 - 2026-12-31
患有慢性腎臟病和白蛋白尿之患者
膠囊劑 錠劑
尚未開始6間
召募中2間
2025-06-01 - 2027-12-31
高脂血症
2021-02-25 - 2024-06-05
對於患有復發性高血鉀症、且正在接受長期血液透析的末期腎病患者，評估Sodium Zirconium Cyclosilicate治療對於心律不整相關心血管(CV)結果的影響。
口服懸液用粉劑
召募中9間
2021-08-31 - 2026-12-31
慢性腎臟病
N/A
參與醫院18間
尚未開始9間
2024-10-03 - 2029-10-04
主要指標：•至首次發生心血管死亡或心肌梗塞的時間。
注射劑 注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-06-13 - 2030-06-30
原發性膜性腎病變
注射用凍晶粉末
參與醫院10間
召募中10間
全部
