問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
馮盈勳
下載
2023-11-15 - 2031-12-31
適應症
非小細胞肺癌
藥品名稱
靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院12間
尚未開始9間
召募中3間
2020-03-01 - 2032-06-30
膀胱癌
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-01-21 - 2030-12-31
- 不良事件（AE）- 因AE造成的試驗治療中止
凍晶乾燥注射劑
參與醫院3間
2025-07-01 - 2035-12-31
(1) 針對所有受試者，由BICR根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估，比較patritumab deruxtecan（HER3-DXd）與TPC的PFS。(2) 針對所有受試者，比較HER3-DXd與TPC的OS。
注射劑 錠劑 注射劑 注射劑
2019-06-01 - 2024-12-31
放射性碘治療無效之分化型甲狀腺癌
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2022-11-01 - 2037-11-01
所有曾經接受沛爾生產的經慢病毒基因修飾免疫細胞療法的病患
N/A
參與醫院5間
尚未開始1間
2022-04-01 - 2027-12-31
復發或難治的B細胞淋巴瘤
靜脈輸注液
參與醫院6間
召募中6間
2022-03-01 - 2027-08-31
主要評估指標：無惡化存活期 (PFS)，定義為從隨機分配開始，到發生試驗主持人依據固體腫瘤反應評估標準第 1.1 版評估之經紀錄證實疾病惡化或因任何原因死亡為止（視何者先發生）所經過的時間。關鍵次要評估指標：整體存活期 (OS)，定義為從隨機分配到因為任何原因死亡所經過的時間。
參與醫院14間
召募中14間
2025-09-22 - 2029-03-18
•安全性: 發生不良事件(AE)和嚴重不良事件(SAE)的受試者數 Number of participants with adverse events (AE) and serious adverse events (SAE)•療效: 評估客觀反應率(Objective response rate , ORR)
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2019-06-01 - 2024-09-30
轉移性食道鱗狀細胞癌
270
召募中1間
終止收納4間
血液腫瘤科
全部
