問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
馮思中
下載
2020-06-01 - 2021-05-31
適應症
患有以下實體癌(solid tumor)之一，包括結腸直腸癌，胃癌，胰臟癌，食道癌，肝癌，胃腸道基質瘤，膽道癌，腎癌，膀胱癌，攝護腺癌，頭頸癌，鼻咽癌、皮膚癌、黑色素瘤、惡性肉瘤、乳癌，卵巢癌，子宮頸癌，子宮內膜癌，肺癌，腦癌。
藥品名稱
新抗原擴增自體免疫細胞
參與醫院3間
召募中3間
2020-05-01 - 2024-12-31
中度或高度風險且未曾接受治療之晚期或轉移性腎細胞癌
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2024-06-01 - 2028-03-31
局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌之參與者
注射用凍晶粉末
參與醫院7間
召募中7間
2020-03-01 - 2027-12-30
晚期透明細胞腎細胞癌
錠劑 錠劑
參與醫院6間
召募中6間
2021-12-20 - 2031-03-31
透明細胞腎細胞癌
注射劑 錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2024-01-01 - 2033-12-31
轉移性去勢抗性前列腺癌
2021-03-01 - 2027-12-31
注射劑 膠囊劑 錠劑 注射劑
2024-01-01 - 2031-12-31
錠劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2020-01-01 - 2027-07-31
治療轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌(mHSPC)
吉舒達®/ Keytruda®; 安可坦® /(Xtandi®)
2023-12-01 - 2029-04-30
局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌
乾粉注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
全部
