問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
馬維力
下載
2024-09-01 - 2029-02-05
適應症
帶有第二型人類上皮生長因子受體變異的晚期非小細胞肺癌
藥品名稱
錠劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院8間
尚未開始4間
召募中4間
2016-12-01 - 2019-12-01
停經前之荷爾蒙受體陽性、HER2陰性之局部晚期或轉移乳癌
注射劑
參與醫院1間
召募中1間
2019-04-01 - 2027-04-24
復發性或難治性濾泡型淋巴瘤
注射液劑(無菌製備)
參與醫院10間
召募中10間
2020-05-01 - 2025-12-31
腱鞘巨細胞瘤成人受試者
膠囊劑
參與醫院2間
召募中2間
2020-09-01 - 2025-05-14
組織學或細胞學確診為大型B細胞型之原發性中樞神經淋巴瘤並符合下列四種狀況之一:(1)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後，無法達到部分或完全緩解(2)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後，確定疾病復發或惡化(3)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後，因為毒性過大以致無法耐受持續療程， (4)尚未治療過但因其他因素無法接受標準高劑量 methotrexate為主的第一線治療處方
參與醫院4間
2020-09-01 - 2027-05-01
晚期非小細胞肺癌
注射劑 錠劑
2020-09-22 - 2024-03-29
表皮生長因子受體敏感性突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
錠劑
參與醫院7間
召募中6間
終止收納1間
2020-12-01 - 2025-12-31
雌激素受體陽性(ER+)局部晚期或轉移性乳癌與其他特定非乳癌。
錠劑 錠劑 錠劑 注射劑 錠劑 錠劑
參與醫院6間
2020-12-15 - 2029-12-31
未曾接受任何全身性治療之雌激素受體陽性(ER+)、人類表皮生長因子受體 2 陰性(HER2-)晚期乳癌患者
AZD9833 ArimidexR IbranceR
2020-12-25 - 2026-12-31
復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL)
凍晶注射劑
參與醫院5間
召募中5間
全部
