問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
顏家瑞
下載
2024-10-01 - 2032-12-31
適應症
胃腸道癌症
藥品名稱
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2024-12-01 - 2031-05-31
局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌、胃食道交界處腺癌或食道腺癌
N/A N/A
參與醫院6間
召募中6間
2025-01-10 - 2031-05-31
2025-02-03 - 2029-01-31
評估I-DXd相較於ICC的OS效益。OS定義為從隨機分配日期起，至因任何原因死亡的時間區間。
注射用凍晶粉末
參與醫院5間
召募中5間
2025-02-07 - 2032-12-31
食道鱗狀細胞癌
凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-03-31 - 2028-01-31
•按類型、頻率、嚴重程度（CRS 依據ASTCT 分級，所有其他 AE 依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）、時間、嚴重性以及與試驗療法的關係特徵確定的 AE•按類型、頻率、嚴重程度（依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）和時間特徵確定的實驗室檢測結果異常
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2025-06-18 - 2027-12-31
固態腫瘤
2025-08-18 - 2030-06-30
晚期或轉移性CLDN1+ 實質腫瘤
凍晶粉末
參與醫院4間
召募中4間
2025-11-07 - 2029-09-25
晚期膽道癌
注射劑 注射劑
2025-02-03 - 2029-12-23
● 整體存活期(OS)，定義為從隨機分配開始，直到因任何原因死亡所經過的時間
TPST-1120
全部
