問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
顏家瑞
下載
2024-03-13 - 2028-03-13
適應症
1.主要評估指標：(1)訂定LXP1788注射劑之最大耐受劑量(MTD)及建立臨床二期試驗之建議藥物劑量及療程(RP2D)(2)探討注射LXP1788注射劑後血漿中LXP1788之藥物動力學特性
藥品名稱
注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2018-12-06 - 2025-12-31
晚期神經內分泌腫瘤
CVM-1118
參與醫院8間
召募中4間
終止收納3間
血液腫瘤科
未分科
2023-07-07 - 2026-07-31
安全性試驗指標安全性評估包括不良事件(AE)監控、生命徵象量測、心電圖(ECG)變量以及臨床實驗室檢測(血液學、化學與尿液常規檢查)。藥物動力學與免疫原性指標將測量azirkitug (ABBV-514)血清濃度。將計算PK 參數數值，包括最大觀察血清濃度(C max )、達C max 的時間(Tmax )、末端排除半衰期(t1/2)與血清濃度時間曲線線下面積(AUC)。將採集血清檢體用於計算抗藥抗體(ADA)/中和抗藥抗體(nADA)濃度。療效評估指標主要療效指標是根據實體腫瘤反應評估標準(RECIST) 1.1版，由試驗主持人評估並經確認的完全緩解(CR)或部分緩解(PR)對於確認達到CR 或PR 的受試者，評估其反應持續時間(DOR)疾病無惡化存活期(PFS)總生存期(OS)
N/A N/A
參與醫院5間
召募中5間
2024-12-01 - 2031-05-31
局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌、胃食道交界處腺癌或食道腺癌
參與醫院6間
召募中6間
2023-09-01 - 2027-04-30
局部晚期或轉移性肝細胞癌
N/A N/A N/A N/A
參與醫院9間
尚未開始3間
2024-01-01 - 2030-11-30
2018-01-05 - 2021-12-31
晚期非小細胞肺癌(NSCLC)
N/A
尚未開始1間
2019-01-08 - 2020-09-30
復發型及/或難治型實質固態腫瘤
參與醫院3間
尚未開始2間
召募中1間
2024-07-01 - 2029-12-31
第一期劑量探索試驗部分● 評估安全性參數 (治療中不良事件 [TEAE]、實驗室檢驗數值、體重、生命徵象、劑量中斷/停止治療)● 決定未來試驗的 DLT、MTD/MFD 及建議最終劑量第二期試驗部分● 無疾病存活期 (DFS)
溶液劑
參與醫院1間
2022-10-31 - 2026-12-31
肝細胞癌
膜衣錠 膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液
全部
