問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
顏家瑞
下載
2020-10-26 - 2029-12-31
適應症
可切除性胃癌或胃食道交界處癌
藥品名稱
抑癌寧注射劑
參與醫院7間
尚未開始5間
召募中2間
2022-12-01 - 2026-06-30
局部晚期無法手術切除或轉移性胃癌或胃食道交界處腺癌
凍晶注射劑
召募中7間
2020-06-26 - 2026-12-31
抗人類表皮生長因子受體 2 (HER2) 陽性、無法切除和/或轉移性胃癌或胃食道交界處癌之患者。
Trastuzumab Deruxtecan
參與醫院6間
召募中6間
2023-11-01 - 2027-12-31
晚期實體腫瘤患者（包含胃癌/胃食道交界處癌及胰臟癌）
參與醫院5間
召募中4間
2020-01-21 - 2024-04-08
復發性或轉移性鼻咽癌
輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2022-09-01 - 2024-12-20
實體腫瘤
N/A N/A
參與醫院4間
2023-07-01 - 2026-01-31
復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌
無菌原料藥結晶性粉末
尚未開始2間
2020-04-01 - 2026-05-01
晚期惡性腫瘤
膠囊劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院9間
尚未開始4間
終止收納2間
2021-06-01 - 2025-06-30
晚期實體腫瘤
注射劑
2024-06-01 - 2027-12-31
劑量增量階段⚫各劑量組發生劑量限制毒性 (dose limiting toxicity, DLT) 的頻率⚫不良反應 (adverse event, AE) 的發生頻率、種類、嚴重度及與ASD141的關係劑量擴展階段 (選擇性執行)⚫在選定的 ASD141 劑量及給藥頻率下，發生不良反應的頻率、種類、嚴重度及與 ASD141 的關係⚫客觀反應率
全部
