問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
顏家瑞
下載
2025-02-03 - 2029-12-23
適應症
● 整體存活期(OS)，定義為從隨機分配開始，直到因任何原因死亡所經過的時間
藥品名稱
TPST-1120
參與醫院6間
召募中6間
2025-08-01 - 2030-12-31
•第1階段：發生不良事件（AEs）的受試者人數•第1階段：發生劑量限制性毒性（DLTs）的受試者人數•第2階段：由試驗主持人依據實體腫瘤反應評估標準第 1.1 版（RECIST v1.1）所評估之客觀反應率（ORR）
錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2025-03-01 - 2030-02-01
HER2 陽性胃癌或胃食道接合處癌
曲妥珠單抗德魯替康（T-DXd）
參與醫院5間
召募中5間
2025-10-01 - 2029-12-31
1. 整體存活期 [OS] 2. 2.由盲性中央獨立評估委員會 (BICR)使用固體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估的客觀反應率 [ORR]
注射劑 皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-09-01 - 2027-12-31
肝細胞癌
注射液劑 注射劑 注射劑
2020-09-01 - 2026-12-31
食道鱗狀細胞癌
注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2020-09-01 - 2027-06-30
注射劑 注射液劑
尚未開始1間
2021-04-01 - 2033-02-28
具有特定致癌基因組變化或以確效之NGS檢驗鑑別出高TMB的無法切除、局部晚期或轉移性實體腫瘤病患
膠囊劑 膠囊劑 注射液劑 凍晶注射劑 錠劑 膜衣錠 膜衣錠 膠囊劑 錠劑 膠囊劑
2021-12-01 - 2024-12-31
頭頸部鱗狀細胞癌
靜脈點滴注射劑
參與醫院3間
召募中1間
終止收納2間
2019-12-01 - 2025-12-01
晚期實體瘤
膠囊劑
全部
