問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
霍安平
下載
2022-10-13 - 2027-04-20
適應症
活動性亞急性皮膚紅斑性狼瘡 (SCLE) 和/或慢性皮膚紅斑性狼瘡 (CCLE) 伴有或未伴有全身性表徵及抗瘧疾藥療法難治型和/或不耐受
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-08-01 - 2027-05-31
第 6 個月時 sUA 濃度為 < 6.0 mg/dL 的受試者比例（所有受試者完成第 12 個月或停藥後進行分析）
膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑
參與醫院7間
召募中7間
2024-10-04 - 2027-03-31
中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡
凍晶乾粉注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2023-05-31 - 2027-09-30
全身性紅斑性狼瘡
錠劑
2022-11-01 - 2028-04-30
活動性特發性肌炎
參與醫院3間
召募中3間
2023-05-01 - 2028-10-31
全身紅斑性狼瘡
2020-12-31 - 2023-12-31
乾癬性關節炎
Tildrakizumab
參與醫院9間
召募中9間
全部
