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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳英州

召募中

搜尋計畫列表

16件

2022-12-14 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對痛風患者比較和評估 Epaminurad 和 Febuxostat 療效及安全性之多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照、治療確認性的第三期試驗。

  • 適應症

    依據痛風患者降低血清尿酸(serum uric acid, sUA)，評估 epaminurad 藥錠 (此後稱為「 epaminurad」 ) 非劣於 febuxostat。

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
13間

召募中13間

2022-02-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3 期隨機、安慰劑對照、雙盲、平行分組試驗，評估filgotinib在患有活動性軸心型脊椎關節炎的成年受試者之療效與安全性

  • 適應症

    活動性軸心型脊椎關節炎

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
3間

召募中3間

2024-07-31 - 2029-01-31

Phase II

試驗執行中
一項第二期、雙盲、劑量範圍、平行和長期延伸試驗，評估 Enpatoran 在已完成 WILLOW (MS200569_0003) 試驗治療之亞急性皮膚紅斑性狼瘡、圓盤狀紅斑性狼瘡及/或全身性紅斑性狼瘡參與者中的安全性與療效

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡和皮膚紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
3間

召募中3間

2022-12-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
主要試驗計畫書標題：一項治療全身性紅斑性狼瘡的隨機分配、安慰劑對照、多重介入治療臨床試驗的主要試驗計畫書。特定介入方式的附錄標題：一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、雙組的第2期臨床試驗，旨在評估LY3361237作為中度以上活動性全身性紅斑性狼瘡成年患者治療的療效和安全性。

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

召募中4間

2023-07-31 - 2026-04-30

Phase II/III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、對照、第 2b/3 期試驗，評估 ABP-671 用於痛風患者的療效和安全性

  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    ABP-671

參與醫院
4間

召募中3間

試驗已結束1間

2020-12-01 - 2025-12-31

Phase IV

試驗執行中
評估 Myfortic (Mycophenolate sodium) 用於狼瘡性腎炎患者之安全性：針對台灣族群之 12 個月單組觀察性研究

  • 適應症

    狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中5間

2022-03-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、多中心的第3 期試驗，評估ianalumab 加上標準治療用於活動性狼瘡性腎炎參與者的療效、安全性及耐受性(SIRIUS-LN)

  • 適應症

    活動性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-08-01 - 2025-01-24

Phase III

試驗執行中
一項評估 Deucravacitinib 用於未曾接受生物性疾病調節抗風濕藥物 (bDMARDs) 的活動性乾癬性關節炎參與者的療效與安全性的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中2間

終止收納1間

2016-12-01 - 2021-03-22

Phase I

試驗已結束
評估2ccPA於症狀性膝部骨關節炎患者之安全與耐受性及藥物動力學的第一期臨床試驗

  • 適應症

    骨關節炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

召募中5間

終止收納1間

2022-09-01 - 2024-12-31

Phase I/II

試驗已結束
一項劑量遞增、雙盲、安慰劑對照及劑量探索之第一期與第二期臨床試驗，用以評估膝部骨關節炎患者使用 2ccPA 的安全性及療效

  • 適應症

    膝部骨關節炎

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
12間

尚未開始1間

召募中11間

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